Amyloidóza Časté

Amyloidóza **běžná** je forma amyloidózy, která se vyznačuje přítomností velkého množství patologických proteinových depozit v různých orgánech a tkáních. Pokročilá amyloidóza se může objevit v jakémkoli věku a může mít různé příznaky. Většina pacientů s amyloidózou má normální délku života, ale některé formy mohou způsobit invaliditu a dokonce i smrt. Léčba pokročilé amyloidózy může zahrnovat imunosupresiva, transplantaci kostní dřeně, chirurgické odstranění postižených orgánů a genetické testování. Při užívání ACE inhibitorů a antagonistů receptoru angiotenzinu II je také důležité zabránit rozvoji příznaků amyloidní kardiomyopatie. Jednorázová nebo dlouhodobá detekce známek rozšířené amyolidózy je indikací k provedení patologického vyšetření tkáně k detekci amyloidu.