Amyloidoosi **yleinen** on amyloidoosin muoto, jolle on ominaista suuri määrä patologisia proteiinikertymiä eri elimiin ja kudoksiin. Pitkälle edennyt amyloidoosi voi ilmaantua missä iässä tahansa, ja sillä voi olla erilaisia oireita. Useimmilla amyloidoosipotilailla on normaali elinajanodote, mutta jotkin muodot voivat aiheuttaa vamman ja jopa kuoleman. Pitkälle edenneen amyloidoosin hoitoon voi kuulua immunosuppressiivisia lääkkeitä, luuytimensiirtoa, sairastuneiden elinten kirurgista poistoa ja geneettistä testausta. On myös tärkeää estää amyloidisen kardiomyopatian oireiden kehittyminen käytettäessä ACE:n estäjiä ja angiotensiini II -reseptorin salpaajia. Kertaluonteinen tai pitkäaikainen laajalle levinneen amyolidoosin merkkien havaitseminen on indikaatio kudoksen patologiseen tutkimukseen amyloidin havaitsemiseksi.