Argentaffinom (Argentaffinoma), Karcinoid (karcinoid)

Argentaffinom a karcinoid jsou vzácné typy nádorů, které se obvykle vyvíjejí ve střevních žlázách. Obsahují argentafinní buňky, které mohou produkovat různé fyziologicky aktivní látky, jako je serotonin a prostaglandiny. Pokud se nádor rozšíří do jater, nadbytek těchto látek se dostane do krevního oběhu a může způsobit karcinoidní syndrom.

Argentaffinom se obvykle vyvíjí v horní části apendixu a tenkého střeva. Může se také vyskytovat v konečníku a jiných částech trávicího traktu, stejně jako v bronchiálním stromu. Bronchiální karcinoidní adenom je dalším typem nádoru, který může produkovat fyziologicky aktivní látky a způsobit karcinoidní syndrom.

Karcinoidní syndrom je soubor příznaků, které mohou zahrnovat bolest hlavy, návaly horka, průjem, záchvaty podobné astmatu a poškození pravé části srdce. Tyto příznaky mohou být způsobeny nadbytkem fyziologicky aktivních látek produkovaných nádorem. Karcinoidní syndrom se obvykle vyvíjí, když se nádor šíří do jater.

Léčba argentaffinomu a karcinoidu se může lišit v závislosti na rozsahu šíření nádoru. Pokud se nádor nerozšíří do dalších orgánů, lze jej chirurgicky odstranit. Pokud se nádor již rozšířil, léčba může zahrnovat chemoterapii, radiační terapii a další metody.

Závěrem lze říci, že argentaffinom a karcinoid jsou vzácné typy nádorů, které mohou produkovat fyziologicky aktivní látky a způsobit karcinoidní syndrom. Léčba závisí na rozsahu nádoru a může zahrnovat chirurgický zákrok, chemoterapii, radiační terapii a další metody. Pokud zaznamenáte příznaky spojené s karcinoidním syndromem, kontaktujte svého lékaře pro další diagnostiku a léčbu.

Argentafinom (AIPOMA) a karcinom (karcinominózní) jsou dvě různá onemocnění spojená s nádory gastrointestinálního traktu. Navzdory jejich rozdílům mohou obě onemocnění způsobit vážné klinické příznaky, pokud nejsou včas detekovány a léčeny.

Argentaffinom, také známý jako karcinoid, je nádor střevních žláz, který obsahuje argentafinní buňky, které patří do skupiny buněk známých jako aminopeptidáza, dekarboxyláza a buňky využívající diaminokyseliny. Argentaffinom se obvykle vyvíjí v horní části apendixu, ale může se také často vyskytovat v tenkém střevě. Může se vyskytovat v jiných částech trávicího traktu, včetně konečníku, a také v bronchiálním stromu, kde je známý jako bronchiální karcinoidní adenom.

Jedním z charakteristických rysů argentaffinomu je jeho schopnost produkovat různé fyziologicky aktivní látky, jako je 5-hydroxytryptamin (serotonin) a prostaglandiny. Tyto látky jsou však obvykle inaktivovány játry. Pokud se nádor šíří do jater, nadbytečné množství těchto látek se může dostat do systémové cirkulace, což vede k rozvoji karcinoidního syndromu.

Karcinoidní syndrom je charakterizován řadou příznaků, včetně bolesti hlavy, zrudnutí, průjmu a záchvatů, které mohou připomínat astmatické záchvaty. V některých případech může nádor postihnout pravou stranu srdce, což vede k jeho poškození.

Diagnóza argentaffinomu se obvykle provádí pomocí různých vyšetřovacích metod, včetně endoskopie, biopsie a edukačních metod, jako je počítačová tomografie (CT) a magnetická rezonance (MRI).

Léčba argentafinomu závisí na mnoha faktorech, včetně velikosti a umístění nádoru, přítomnosti metastáz a celkového stavu pacienta. V některých případech může být nutné chirurgické odstranění nádoru. Jiné léčby mohou zahrnovat chemoterapii, radiační terapii a medikamentózní terapii ke snížení příznaků karcinoidního syndromu.

Závěrem lze říci, že argentaffinom (karcinoid) je nádor střevních žláz, který se může vyskytovat v různých částech trávicího traktu a bronchiálního stromu. Je schopen produkovat fyziologicky aktivní látky a může způsobit rozvoj karcinoidního syndromu. Včasná detekce a adekvátní léčba hraje důležitou roli v prognóze a zlepšení kvality života pacientů trpících argentafinovým karcinoidem.