Argentaffinoma (Argentaffinoma), Karsinoid (Karsinoid)

Argentaffinoma ve Karsinoid, genellikle bağırsak bezlerinde gelişen nadir tümör türleridir. Serotonin ve prostaglandinler gibi çeşitli fizyolojik olarak aktif maddeleri üretebilen argentaffin hücreleri içerirler. Tümör karaciğere yayılırsa bu maddelerin fazlası kan dolaşımına karışarak karsinoid sendroma neden olabilir.

Argentaffinoma genellikle apendiksin üst kısmında ve ince bağırsakta gelişir. Ayrıca rektumda ve sindirim sisteminin diğer kısımlarında ve ayrıca bronş ağacında da meydana gelebilir. Bronşiyal karsinoid adenom, fizyolojik olarak aktif maddeler üretebilen ve karsinoid sendroma neden olabilen başka bir tümör türüdür.

Karsinoid sendrom, baş ağrısı, kızarma, ishal, astım benzeri ataklar ve kalbin sağ tarafında hasarı içerebilen bir dizi semptomdur. Bu semptomlara, tümör tarafından üretilen fizyolojik olarak aktif maddelerin fazlalığı neden olabilir. Karsinoid sendrom genellikle bir tümör karaciğere yayıldığında gelişir.

Argentaffinoma ve karsinoid tedavisi, tümörün yayılma derecesine bağlı olarak değişebilir. Tümör diğer organlara yayılmamışsa ameliyatla alınabilir. Tümör zaten yayılmışsa tedavi kemoterapi, radyasyon tedavisi ve diğer yöntemleri içerebilir.

Sonuç olarak argentaffinoma ve karsinoid fizyolojik olarak aktif maddeler üretebilen ve karsinoid sendroma neden olabilen nadir tümör tipleridir. Tedavi tümörün boyutuna bağlıdır ve cerrahiyi, kemoterapiyi, radyasyon terapisini ve diğer yöntemleri içerebilir. Karsinoid sendromla ilişkili semptomları fark ederseniz daha ileri teşhis ve tedavi için doktorunuza başvurun.

Argentafinoma (AIPOMA) ve karsinom (kanserli), gastrointestinal sistem tümörleriyle ilişkili iki farklı hastalıktır. Farklılıklarına rağmen her iki hastalık da zamanında tespit edilip tedavi edilmezse ciddi klinik semptomlara neden olabilir.

Karsinoid olarak da bilinen argentaffinoma, aminopeptidaz, dekarboksilaz ve diamino asit kullanan hücreler olarak bilinen bir hücre grubuna ait olan argentaffin hücrelerini içeren bağırsak bezlerinin bir tümörüdür. Argentaffinoma genellikle apendiksin üst kısmında gelişir, ancak sıklıkla ince bağırsakta da oluşabilir. Rektum da dahil olmak üzere sindirim sisteminin diğer kısımlarında ve ayrıca bronşiyal karsinoid adenom olarak bilinen bronş ağacında da meydana gelebilir.

Argentaffinoma'nın karakteristik özelliklerinden biri, 5-hidroksitriptamin (serotonin) ve prostaglandinler gibi çeşitli fizyolojik olarak aktif maddeleri üretme yeteneğidir. Ancak bu maddeler genellikle karaciğer tarafından etkisiz hale getirilir. Tümör karaciğere yayılırsa, bu maddelerin aşırı miktarları sistemik dolaşıma girerek karsinoid sendromun gelişmesine yol açabilir.

Karsinoid sendrom, baş ağrısı, kızarma, ishal ve astım ataklarına benzeyen ataklar gibi bir dizi semptomla karakterizedir. Bazı durumlarda tümör kalbin sağ tarafını etkileyerek hasara neden olabilir.

Argentaffinoma tanısı genellikle endoskopi, biyopsi gibi çeşitli muayene yöntemleri ve bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi eğitim yöntemleriyle konur.

Argentaffinoma tedavisi, tümörün boyutu ve yeri, metastazların varlığı ve hastanın genel durumu gibi birçok faktöre bağlıdır. Bazı durumlarda tümörün cerrahi olarak çıkarılması gerekli olabilir. Diğer tedaviler, karsinoid sendromun semptomlarını azaltmak için kemoterapi, radyasyon terapisi ve ilaç tedavisini içerebilir.

Sonuç olarak argentaffinoma (karsinoid), sindirim sisteminin çeşitli yerlerinde ve bronş ağacında oluşabilen bağırsak bezlerinde oluşan bir tümördür. Fizyolojik olarak aktif maddeler üretme yeteneğine sahiptir ve karsinoid sendromun gelişmesine neden olabilir. Erken teşhis ve yeterli tedavi, argentaffin karsinoid hastası olan hastaların prognozunda ve yaşam kalitesinin iyileştirilmesinde önemli bir rol oynamaktadır.