Argentaffinoma (Argentaffinoma), Carcinoid (Carcinoid)

Argentaffinoma og Carcinoid er sjeldne typer svulster som vanligvis utvikler seg i tarmkjertlene. De inneholder argentaffinceller, som kan produsere ulike fysiologisk aktive stoffer som serotonin og prostaglandiner. Hvis svulsten sprer seg til leveren, kommer overskudd av disse stoffene inn i blodet og kan forårsake karsinoid syndrom.

Argentaffinoma utvikler seg vanligvis i den øvre delen av blindtarmen og tynntarmen. Det kan også forekomme i endetarmen og andre deler av fordøyelseskanalen, så vel som i bronkialtreet. Bronkial karsinoid adenom er en annen type svulst som kan produsere fysiologisk aktive stoffer og forårsake karsinoid syndrom.

Karsinoid syndrom er et sett med symptomer som kan omfatte hodepine, rødme, diaré, astma-lignende angrep og skade på høyre side av hjertet. Disse symptomene kan være forårsaket av et overskudd av fysiologisk aktive stoffer produsert av svulsten. Karsinoid syndrom utvikler seg vanligvis når en svulst sprer seg til leveren.

Behandling for argentaffinoma og karsinoid kan variere avhengig av omfanget av svulstens spredning. Hvis svulsten ikke sprer seg til andre organer, kan den fjernes kirurgisk. Hvis svulsten allerede har spredt seg, kan behandlingen omfatte kjemoterapi, strålebehandling og andre metoder.

Avslutningsvis er argentaffinoma og karsinoid sjeldne typer svulster som kan produsere fysiologisk aktive stoffer og forårsake karsinoidsyndrom. Behandling avhenger av omfanget av svulsten og kan omfatte kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling og andre metoder. Hvis du merker symptomer assosiert med karsinoid syndrom, kontakt legen din for videre diagnose og behandling.

Argentafinom (AIPOMA) og karsinom (kreft) er to forskjellige sykdommer assosiert med svulster i mage-tarmkanalen. Til tross for forskjellene kan begge sykdommene forårsake alvorlige kliniske symptomer hvis de ikke umiddelbart oppdages og behandles.

Argentaffinoma, også kjent som karsinoid, er en svulst i tarmkjertlene som inneholder argentaffinceller, som tilhører en gruppe celler kjent som aminopeptidase-, dekarboksylase- og diaminosyreutnyttende celler. Argentaffinoma utvikler seg vanligvis i øvre del av blindtarmen, men kan også ofte forekomme i tynntarmen. Det kan forekomme i andre deler av fordøyelseskanalen, inkludert endetarmen, og også i bronkialtreet, hvor det er kjent som bronkial karsinoid adenom.

En av de karakteristiske egenskapene til argentaffinoma er dens evne til å produsere ulike fysiologisk aktive stoffer, som 5-hydroksytryptamin (serotonin) og prostaglandiner. Imidlertid inaktiveres disse stoffene vanligvis av leveren. Hvis svulsten sprer seg til leveren, kan overskytende mengder av disse stoffene komme inn i den systemiske sirkulasjonen, noe som fører til utvikling av karsinoid syndrom.

Karsinoid syndrom er preget av en rekke symptomer, inkludert hodepine, rødme, diaré og angrep som kan ligne astmatiske angrep. I noen tilfeller kan svulsten påvirke høyre side av hjertet, noe som fører til skade.

Diagnosen argentaffinoma stilles vanligvis gjennom ulike undersøkelsesmetoder, inkludert endoskopi, biopsi og pedagogiske metoder som computertomografi (CT) og magnetisk resonanstomografi (MRI).

Behandling for argentaffinoma avhenger av mange faktorer, inkludert størrelsen og plasseringen av svulsten, tilstedeværelsen av metastaser og pasientens allmenntilstand. I noen tilfeller kan kirurgisk fjerning av svulsten være nødvendig. Andre behandlinger kan omfatte kjemoterapi, strålebehandling og medikamentell behandling for å redusere symptomene på karsinoid syndrom.

Avslutningsvis er argentaffinoma (karsinoid) en svulst i tarmkjertlene som kan oppstå i ulike deler av fordøyelseskanalen og bronkialtreet. Det er i stand til å produsere fysiologisk aktive stoffer og kan forårsake utvikling av karsinoid syndrom. Tidlig påvisning og adekvat behandling spiller en viktig rolle i prognose og forbedring av livskvaliteten til pasienter som lider av argentaffin karsinoid.