Burkittova lymfadrematóza je jeden z nehodgkinských lymfomů, nejčastější mezi maligními novotvary lymfatické tkáně. Více než 85 % lymfomů v této kategorii tvoří tzv. difuzní varianta onemocnění, kdy mají vzhled difuzní infiltrace lymfatických uzlin a kostní dřeně s extranodálními lézemi v různých orgánech (srdce, mozek, ledviny) a membrány míchy a mozku. Tato možnost se vyskytuje také v
Berkittovy lymfomy jsou lymfoproliferativní onemocnění vyskytující se převážně u dětí a dospívajících, v některých případech spojené s imunodeficiencí. BLC jsou B-buněčné lymfomy charakterizované expresí klonálního povrchového IgM, klon je omezen na třídu mu (normálně je v krvi přítomno méně než 0,1 % plazmatických buněk nesoucích povrchový mu řetězec). V typických případech se na periferii tvoří nádory připomínající lymfadenopatii, v některých případech se tvoří jednotlivá nebo mnohočetná extranodální ložiska. Doba trvání onemocnění se pohybuje od 7 měsíců do 16 let. Metastázy jsou detekovány v méně než 10 % případů. Postižení dutiny ústní je popisováno ve více než 20 % případů.