Burkitt-Lymphom

Die Burkitt-Lymphadrematose ist eines der Non-Hodgkin-Lymphome und die häufigste unter den bösartigen Neubildungen des Lymphgewebes. Bei mehr als 85 % der Lymphome dieser Kategorie handelt es sich um die sogenannte diffuse Variante der Erkrankung, bei der es sich um eine diffuse Infiltration der Lymphknoten und des Knochenmarks mit extranodalen Läsionen in verschiedenen Organen (Herzen, Gehirn, Nieren) handelt die Membranen des Rückenmarks und des Gehirns. Diese Option kommt auch in vor

Berkitto-Lymphome sind lymphoproliferative Erkrankungen, die vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auftreten und teilweise mit einer Immunschwäche einhergehen. BLC sind B-Zell-Lymphome, die durch die Expression von klonalem Oberflächen-IgM gekennzeichnet sind; der Klon ist auf die Mu-Klasse beschränkt (normalerweise sind weniger als 0,1 % der Plasmazellen, die die Oberflächen-Mu-Kette tragen, im Blut vorhanden). In typischen Fällen bilden sich in der Peripherie Tumoren, die einer Lymphadenopathie ähneln, und in einigen Fällen bilden sich einzelne oder mehrere extranodale Herde. Die Krankheitsdauer liegt zwischen 7 Monaten und 16 Jahren. Metastasen werden in weniger als 10 % der Fälle nachgewiesen. Eine Beteiligung der Mundhöhle wird in mehr als 20 % der Fälle beschrieben.