-Cele (-cele, -coele) je přípona v anatomické a lékařské terminologii, která označuje otok něčeho, kýlu nebo nádor.
Pochází z řeckého slova „koilos“, což znamená „prázdný“ nebo „dutý“. Přípona se často používá k označení výčnělku nebo prolapsu vnitřních orgánů přes přirozené nebo patologické otvory.
Například:
-
Gastrokéla je žaludeční kýla, při které stěna žaludku vyčnívá patologickým otvorem v břišní stěně.
-
Encefalokéla je výběžek mozkové hmoty a mozkových blan přes defekt v kostech lebky.
-
Meningokéla je výběžek mozkových blan přes defekt v páteři nebo lebce.
Přípona -cele tak pomáhá tvořit termíny označující různé typy kýl a nádorů dutých orgánů. Jeho použití umožňuje přesně určit lokalizaci a povahu patologického procesu.
Cele (-Cele, -Coele)
Cele (-cele, -coele) je přípona používaná v lékařské terminologii. Pochází z řeckého slova „koilos“, což znamená „dutá“ nebo „prázdnota“.
Tato přípona je připojena ke kořenovému slovu označujícímu orgán nebo část těla a označuje otok, kýlu nebo patologické zvětšení dutiny tohoto orgánu.
Například:
-
Gastrokéla je kýla stěny žaludku. Z řeckého "gaster" - žaludek.
-
Encefalokéla je výběžek obsahu lebky, obvykle mozku a mozkových blan, přes defekt v kostech lebky. Z řeckého „enkephalos“ – mozek.
-
Enterokéla je kýla tenkého střeva. Z řeckého "enteron" - střevo.
Přípona -cele (-cele) tedy slouží k označení patologických výběžků nebo kýl různých orgánů a částí těla.
-Cele (-Cele, -Coele) je přípona označující otok něčeho, kýlu nebo nádor. Je řeckého původu ze slova "kelê" - "kýla".
Tato přípona se často používá v anatomické a lékařské terminologii k označení různých typů kýl a nádorů. Například:
-
Gastrokéla je žaludeční kýla, při které stěna žaludku vyčnívá defektem v břišní stěně.
-
Encefalokéla je vrozená abnormalita vývoje mozku, při které dochází k protruzi mozkových struktur a mozkových blan defektem v lebce.
-
Splenokéla je herniovaná slezina, při které může slezina vyčnívat defektem bránice.
-
Enterokéla je kýla tenkého střeva.
Přípona -cele (-cele) tedy označuje různé patologické výběžky orgánů nebo jejich částí.
Profilace nenarozeného dítěte s Celeovým syndromem je vhodným přístupem pro včasnou diagnostiku těžkých vrozených vývojových vad a jejich léčbu.
Celeův syndrom je vzácné dědičné onemocnění, které se vyskytuje u různých populací. Je způsobena mutací genu DMD, který je zodpovědný za syntézu dystrofinového proteinu. Příznaky:
* hyperextenze v loketních a kyčelních kloubech * vyboulení pohlavních orgánů * svalová atrofie se ztrátou tvaru a zmenšením objemu končetiny * zvýšený intrakraniální tlak vedoucí ke zvracení, poruchám vědomí a křečím
Než se dítě stane více