Eloxatin

Země výrobce

Francie

Pharm Group

Alkylační činidla, deriváty platiny

Výrobci

Sanofi Winthrop Industries (Francie)

Mezinárodní název

oxaliplatina

Synonyma

Oxatera

Lékové formy

lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku 100 mg, lyofilizovaný prášek pro přípravu injekčního roztoku 50 mg

Sloučenina

Léčivou látkou je oxaliplatina.

Indikace pro použití

Metastatický kolorektální karcinom v kombinaci s fluoropyrimidiny nebo pokud možno v kombinaci s nimi; rakovina vaječníků.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiných léků obsahujících platinu), těhotenství, kojení.

Vedlejší účinek

Bolest hlavy, závratě, ospalost, křeče, celková slabost, periferní senzorická neuropatie, dysestézie periorální oblasti, horních cest dýchacích a gastrointestinálního traktu, poruchy zraku; ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, dysfunkce jater; myelodeprese (leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, anémie), krvácení a krvácení; hypertermie, rozvoj infekcí, vyrážka, hyperémie obličeje, pneumoskleróza, plicní infiltrace, sexuální dysfunkce, teratogenita, embryotoxicita, alergické reakce, vč. anafylaktoidní.

Interakce

Farmaceuticky nekompatibilní se solemi hliníku. Snižuje účinnost imunizace inaktivovanými vakcínami; Při použití vakcín obsahujících živé viry zvyšuje replikaci viru a nežádoucí účinky očkování. Neslučitelné s alkalickými fyziologickými roztoky obsahujícími chloridy a jinými léky ve stejném infuzním systému. Zesiluje neurotoxický účinek jiných protinádorových léků, myelosupresi navozenou myelotoxickými léky a radiační terapii. Kompatibilní v kombinaci s jinými protinádorovými léky.

Předávkovat

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky. Léčba: symptomatická terapie; v případě potřeby transfuze krevních složek, předepisování širokospektrých antibiotik; monitorování životních funkcí.

speciální instrukce

Použití je možné pouze pod dohledem lékaře se zkušenostmi s chemoterapií. Před a během léčby (v krátkých intervalech) je nutné stanovit hladinu krvinek a provést úplné neurologické vyšetření. Pro zmírnění dyspeptických příznaků (nauzea, zvracení) je nutné předepsat antiemetika. Pokud se objeví průjem, je nutné zvýšit příjem tekutin. Je nutné vyloučit kontakt s infekčními pacienty nebo použít nespecifická opatření k prevenci (ochranná maska ​​apod.). Během léčby se doporučuje používat adekvátní antikoncepční opatření. V případě kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné důkladné opláchnutí vodou. Rozpouštění, ředění a podávání léku provádí vyškolený zdravotnický personál za dodržení ochranných opatření (rukavice, masky, oděv). Při použití v kombinaci s fluoropyrimidiny se podává před nimi. Nepoužívejte neředěné roztoky. Infuzní systém by měl být po podání oxaliplatiny před použitím k podání jiných léků propláchnut.

Literatura

Encyklopedie drog 2006