Ελοξατίνη

Χώρα κατασκευαστή

Γαλλία

Pharm Group

Αλκυλιωτικοί παράγοντες, παράγωγα πλατίνας

Κατασκευαστές

Sanofi Winthrop Industries (Γαλλία)

Διεθνές όνομα

Οξαλιπλατίνη

Συνώνυμα

Οξατέρα

Δοσολογικές μορφές

λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 100 mg, λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 50 mg

Χημική ένωση

Η δραστική ουσία είναι η οξαλιπλατίνη.

Ενδείξεις χρήσης

Μεταστατικός καρκίνος του παχέος εντέρου σε συνδυασμό με φθοριοπυριμιδίνες ή, εάν είναι δυνατόν, σε συνδυασμό με αυτές. καρκίνος ωοθηκών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων και άλλων φαρμάκων που περιέχουν πλατίνα), εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Παρενέργεια

Πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία, σπασμοί, γενική αδυναμία, περιφερική αισθητική νευροπάθεια, δυσαισθησία της περιστοματικής περιοχής, της ανώτερης αναπνευστικής οδού και του γαστρεντερικού συστήματος, διαταραχή της όρασης. απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, γαστρεντερική αιμορραγία, διάρροια, ηπατική δυσλειτουργία. μυελοκατάθλιψη (λευκοπενία, κοκκιοκυττοπενία, θρομβοπενία, αναιμία), αιμορραγία και αιμορραγία. υπερθερμία, ανάπτυξη λοιμώξεων, εξάνθημα, υπεραιμία προσώπου, πνευμονική σκλήρυνση, πνευμονική διήθηση, σεξουαλική δυσλειτουργία, τερατογένεση, εμβρυοτοξικότητα, αλλεργικές αντιδράσεις, συμπ. αναφυλακτοειδές.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με άλατα αλουμινίου. Μειώνει την αποτελεσματικότητα της ανοσοποίησης με αδρανοποιημένα εμβόλια. Όταν χρησιμοποιούνται εμβόλια που περιέχουν ζωντανούς ιούς, αυξάνει την αναπαραγωγή του ιού και τις παρενέργειες του εμβολιασμού. Ασυμβίβαστο με αλκαλικά αλατούχα διαλύματα που περιέχουν χλωρίδια και άλλα φάρμακα στο ίδιο σύστημα έγχυσης. Ενισχύει τη νευροτοξική δράση άλλων αντικαρκινικών φαρμάκων, τη μυελοκαταστολή που προκαλείται από μυελοτοξικά φάρμακα και την ακτινοθεραπεία. Συμβατό σε συνδυασμούς με άλλα αντικαρκινικά φάρμακα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αυξημένες παρενέργειες. Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. εάν είναι απαραίτητο, μετάγγιση συστατικών αίματος, συνταγογράφηση αντιβιοτικών ευρέος φάσματος. παρακολούθηση ζωτικών λειτουργιών.

Ειδικές Οδηγίες

Η χρήση είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού με εμπειρία στη χημειοθεραπεία. Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας (σε μικρά διαστήματα), είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί το επίπεδο των αιμοσφαιρίων και να διεξαχθεί πλήρης νευρολογική εξέταση. Προκειμένου να ανακουφιστούν τα δυσπεπτικά συμπτώματα (ναυτία, έμετος), είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθούν αντιεμετικά. Εάν εμφανιστεί διάρροια, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η πρόσληψη υγρών. Είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η επαφή με μολυσματικούς ασθενείς ή να χρησιμοποιηθούν μη ειδικά μέτρα πρόληψης (προστατευτική μάσκα κ.λπ.). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται η χρήση επαρκούς αντισύλληψης. Σε περίπτωση επαφής του φαρμάκου με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, απαιτείται σχολαστικό ξέπλυμα με νερό. Η διάλυση, η αραίωση και η χορήγηση του φαρμάκου πραγματοποιείται από εκπαιδευμένο ιατρικό προσωπικό με τήρηση προστατευτικών μέτρων (γάντια, μάσκες, ρούχα). Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φθοριοπυριμιδίνες, χορηγείται πριν από αυτές. Μη χρησιμοποιείτε μη αραιωμένα διαλύματα. Το σύστημα έγχυσης θα πρέπει να ξεπλένεται μετά τη χορήγηση της οξαλιπλατίνης προτού χρησιμοποιηθεί για τη χορήγηση άλλων φαρμάκων.

Βιβλιογραφία

Εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών 2006