エロキサチン

製造国

フランス

製薬グループ

アルキル化剤、白金誘導体

メーカー

サノフィ・ウィンスロップ・インダストリーズ（フランス）

国際名

オキサリプラチン

同義語

オクサテラ

剤形

注射液調製用凍結乾燥粉末 100 mg、注射液調製用凍結乾燥粉末 50 mg

コンパウンド

有効成分はオキサリプラチンです。

使用上の適応

転移性結腸直腸癌、フルオロピリミジンとの併用、または可能であればフルオロピリミジンとの併用;卵巣がん。

禁忌

過敏症（プラチナを含む他の薬物に対するものを含む）、妊娠、授乳。

副作用

頭痛、めまい、眠気、けいれん、全身衰弱、末梢感覚神経障害、口周囲領域、上気道および胃腸管の感覚異常、視覚障害;食欲不振、吐き気、嘔吐、消化管出血、下痢、肝機能障害。骨髄抑制（白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少症、貧血）、出血および出血。高熱、感染症の発症、発疹、顔面充血、肺硬化症、肺浸潤、性機能障害、催奇形性、胎児毒性、アレルギー反応など。アナフィラキシー様。

交流

薬学的にアルミニウム塩と不適合。不活化ワクチンによる予防接種の有効性が低下します。生ウイルスを含むワクチンを使用すると、ウイルスの複製が増加し、ワクチン接種の副作用が増加します。同じ輸液システム内の塩化物および他の薬剤を含むアルカリ性食塩水とは互換性がありません。他の抗腫瘍薬の神経毒性効果、骨髄毒性薬および放射線療法によって誘発される骨髄抑制を増強します。他の抗腫瘍薬との併用も可能です。

過剰摂取

症状：副作用の増加。治療: 対症療法。必要に応じて、血液成分の輸血、広域抗生物質の処方。重要な機能のモニタリング。

特別な指示

使用は化学療法の経験のある医師の監督下でのみ可能です。治療前および治療中（短い間隔で）、血球のレベルを測定し、完全な神経学的検査を行う必要があります。消化不良症状（吐き気、嘔吐）を軽減するには、制吐薬を処方する必要があります。下痢が起こった場合は、水分摂取量を増やす必要があります。感染症患者との接触を避けるか、非特異的な予防策（防護マスクなど）を使用する必要があります。治療中は適切な避妊を行うことが推奨されます。薬剤が皮膚や粘膜に付着した場合には、水でよく洗い流す必要があります。薬物の溶解、希釈および投与は、訓練を受けた医療従事者によって保護手段（手袋、マスク、衣類）に従って行われます。フルオロピリミジンと併用する場合は、フルオロピリミジンより先に投与します。原液は使用しないでください。オキサリプラチンの投与後、他の薬剤の投与に使用する前に、注入システムをフラッシュする必要があります。

文学

薬物百科事典 2006