Spongiformní encefalopatie, bovinní spongiformní encefalopatie, Bse

Spongiformní encefalopatie, bovinní spongiformní encefalopatie, BSE

Spongiformní encefalopatie je rychle progresivní degenerativní neurologické onemocnění, které zahrnuje scrapii u ovcí, bovinní spongiformní encefalopatii u skotu a kuru a Creutzfeldt-Jakobovu chorobu u lidí.

U lidí jsou spongiformní encefalopatie charakterizovány rozvojem rychle progredující demence, doprovázené myoklonickými záchvaty (viz Myoklonus); Při vyšetření mozku nemocných lidí lze zjistit charakteristické cystické degenerativní změny.

Předpokládá se, že rozvoj této skupiny onemocnění je způsoben neobvyklými látkami, jejichž prostřednictvím může dojít k infekci (viz Prion).

Spongiformní encefalopatie, také známá jako spongiformní encefalopatie, bovinní spongiformní encefalopatie (BSE) nebo „nemoc šílených krav“, je rychle progredující degenerativní neurologické onemocnění, které postihuje skot a jiná zvířata a může být také přenosné na člověka. Tato skupina onemocnění zahrnuje onemocnění, jako je klusavka u ovcí, bovinní spongiformní encefalopatie a Creutzfeldt-Jakobova choroba u lidí.

U lidí jsou spongiformní encefalopatie charakterizovány rychle progredující demencí, která je doprovázena myoklonickými záchvaty. Při vyšetření mozku nemocných lidí lze zjistit charakteristické cystické degenerativní změny. Ačkoli jsou tato onemocnění vzácná, mají vysokou úmrtnost a jsou hlavním problémem veřejného zdraví.

Předpokládá se, že tuto skupinu nemocí způsobují neobvyklé látky zvané priony. Infekční agens na bázi proteinů, priony, způsobují změny ve struktuře normálních proteinů v mozku, což vede k destrukci nervové tkáně a hromadění abnormálních proteinových depozit. To vede k výskytu charakteristických cystických degenerativních změn v mozku, které jsou detekovány během diagnostických studií.

BSE byla poprvé popsána ve Spojeném království v roce 1986 a rychle se rozšířila po celém světě. Byla vyslovena hypotéza, že nemoc vznikla při použití krmiva obsahujícího masokostní moučku z infikovaných zvířat. V reakci na tuto epidemii byla přijata opatření k zákazu používání takového krmiva a byla zavedena opatření k tlumení chorob zvířat a opatření k zamezení šíření nákazy na člověka.

I když jsou případy BSE v současnosti vzácné, stále se mohou vyskytovat, a proto by přenos této choroby měl být nadále sledován. Pokud je u zvířete podezření na BSE, mělo by být okamžitě izolováno a poté zlikvidováno, aby se zabránilo šíření infekce. Lidé, kteří mají podezření, že by mohli být infikováni BSE, by měli kontaktovat svého lékaře, který jim poskytne vhodnou radu a léčbu.

Závěrem lze říci, že spongiformní encefalopatie (bovinní spongiformní encefalopatie, BSE) je závažnou skupinou onemocnění přenosných na člověka a vede k rychle progredující demenci a myoklonickým záchvatům. Tuto skupinu onemocnění způsobují neobvyklé látky zvané priony, které způsobují změny ve struktuře normálních bílkovin v mozku. Přestože případy BSE jsou nyní vzácné, přenos nemoci musí být nadále sledován, aby se zabránilo jejímu šíření na člověka. Pokud je u zvířete podezření na BSE, měla by být okamžitě přijata opatření k jeho izolaci a zničení a lidé, kteří mají podezření, že by mohli být infikováni BSE, by měli kontaktovat lékaře, který jim poskytne vhodnou radu a léčbu.

Spongiformní encefalopatie (BSE, bovinní spongiformní encefalopatie) je rychle progredující onemocnění nervového systému. Je charakterizována tvorbou cyst v mozku, což vede k rozvoji demence a myoklonických záchvatů. Onemocnění je také známé jako ovčí klusavka nebo bovinní spongiformní encefalopatie (BSE). Kromě toho existuje několik dalších encefalopatií, které mají podobnou prezentaci: kuru u lidí a Creutfeldt-Jakobova choroba u lidí.

Vědci mají za příčinu onemocnění neobvyklé proteiny, které se mohou přenášet infekcí. V současné době probíhá výzkum s cílem identifikovat tyto proteiny a vyvinout metody boje proti této nemoci.