Spongiform Encefalopati, Bovin Spongiform Encefalopati, Bse

Spongiform Encefalopati, Bovin Spongiform Encefalopati, BSE

Spongiform encefalopati er en raskt progressiv degenerativ nevrologisk sykdom som inkluderer skrantesjuke hos sau, bovin spongiform encefalopati hos storfe, og kuru og Creutzfeldt-Jakob sykdom hos mennesker.

Hos mennesker er spongiforme encefalopatier preget av utvikling av raskt progredierende demens, ledsaget av myokloniske anfall (se Myoklonus); Når man undersøker hjernen til syke mennesker, kan karakteristiske cystiske degenerative forandringer oppdages.

Det antas at utviklingen av denne gruppen sykdommer er forårsaket av uvanlige stoffer som kan oppstå infeksjon gjennom (se Prion).

Spongiform encefalopati, også kjent som Spongiform Encephalopati, Bovin Spongiform Encephalopati (BSE) eller "kugalskap", er en raskt progredierende degenerativ nevrologisk sykdom som rammer storfe og andre dyr, og som også kan overføres til mennesker. Denne sykdomsgruppen inkluderer sykdommer som skrapesjuke hos sau, bovin spongiform encefalopati og Creutzfeldt-Jakob sykdom hos mennesker.

Hos mennesker er spongiforme encefalopatier preget av raskt progressiv demens, som er ledsaget av myokloniske anfall. Når man undersøker hjernen til syke mennesker, kan karakteristiske cystiske degenerative forandringer oppdages. Selv om disse sykdommene er sjeldne, har de høy dødelighet og er et stort folkehelseproblem.

Denne gruppen sykdommer antas å være forårsaket av uvanlige stoffer som kalles prioner. Proteininfeksjonsmidler, prioner, forårsaker endringer i strukturen til normale proteiner i hjernen, noe som fører til ødeleggelse av nervevev og akkumulering av unormale proteinavleiringer. Dette fører til utseendet av karakteristiske cystiske degenerative endringer i hjernen, som oppdages under diagnostiske studier.

BSE ble først beskrevet i Storbritannia i 1986 og har raskt spredt seg over hele verden. Det ble antatt at sykdommen oppsto ved bruk av fôr som inneholder kjøtt- og beinmel fra infiserte dyr. Som svar på denne epidemien ble det iverksatt tiltak for å forby bruk av slikt fôr, og det ble innført tiltak for å kontrollere dyresykdommer og tiltak for å hindre spredning av sykdommen til mennesker.

Selv om tilfeller av BSE nå er sjeldne, kan de fortsatt forekomme, og derfor bør overføring av denne sykdommen fortsette å overvåkes. Hvis et dyr mistenkes for å ha BSE, bør det umiddelbart isoleres og deretter destrueres for å hindre spredning av infeksjon. Personer som mistenker at de kan være smittet med BSE bør kontakte legen sin for å få passende råd og behandling.

Avslutningsvis er Spongiform Encefalopati (Bovin Spongiform Encephalopati, BSE) en alvorlig gruppe sykdommer som kan overføres til mennesker og føre til raskt progredierende demens og myokloniske anfall. Denne gruppen sykdommer er forårsaket av uvanlige stoffer kalt prioner, som forårsaker endringer i strukturen til normale proteiner i hjernen. Selv om tilfeller av BSE nå er sjeldne, må overføring av sykdommen fortsette å overvåkes for å forhindre spredning til mennesker. Hvis et dyr mistenkes for å ha BSE, bør det umiddelbart iverksettes tiltak for å isolere og destruere det, og personer som mistenker at de kan være smittet med BSE, bør kontakte lege for passende råd og behandling.

Spongiform encefalopati (BSE, bovin spongiform encefalopati) er en raskt progredierende sykdom i nervesystemet. Det er preget av dannelsen av cyster i hjernen, noe som fører til utvikling av demens og myokloniske anfall. Sykdommen er også kjent som sauescrapie eller bovin spongiform encefalopati (BSE). I tillegg er det flere andre encefalopatier som har en lignende presentasjon: kuru hos mennesker og Creutfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker.

Forskere mistenker uvanlige proteiner som kan overføres gjennom infeksjon som årsak til sykdommen. Det pågår forskning for å identifisere disse proteinene og utvikle metoder for å bekjempe sykdommen.