Spinální epilepsie

Epilepsie je neurologické onemocnění charakterizované mimovolními svalovými kontrakcemi a křečemi a také změnami vědomí. V tomto článku se podíváme na jeden typ epilepsie – spinální epilepsii.

Spinální epilepsie - (zastaralé; spinální epilepsie, z lat. epilepsiae - podkožní zánět mozku, t.j. se známkami poruchy vědomí a záchvaty křečovitých, bolestivých stahů některých svalových skupin končetin a těla). Symptomatická epilepsie patří do skupiny sekundárních epileptických syndromů. Charakteristickým rysem symptomatické epilepsie je, že diagnóza se liší od primárních záchvatů a spočívá pouze v popisu

Epilepsie je chronické neurologické onemocnění. V tomto případě jsou pozorovány opakované konvulzivní nebo nekonvulzivní kontrakce ve svalovém systému, zatímco mozek dočasně vypadne z normálního rytmu činnosti. Pokud se epilepsie neléčí, může vést k postupnému zhoršování a trvalé ztrátě paměti. Epilepsie může být způsobena mnoha faktory, jako je trauma hlavy, Downův syndrom, mrtvice, mozkový nádor a další procesy v mozku, které ovlivňují funkci jeho komunikace se zbytkem nervového systému. Je důležité si uvědomit, že léčba epilepsie vyžaduje trvalou péči ze strany zdravotnického pracovníka.

Epilepsie – spinální (zastaralý název) je forma epileptického záchvatu, která postihuje pouze nervové buňky míchy nebo i určité oblasti míchy. I když někdy zahrnuje některé záchvaty, které se vyskytují u pacientů s jednou nohou a epilepsií. V této souvislosti je nervovým buňkám často připisována autonomní funkce. Spolu s epilepsií páteře existují další formy epileptologických záchvatů, také někdy používané spolu s rozšířenou (modrou) epilepsií k popisu jiných klinických projevů.

Příznaky spinální formy mohou zahrnovat pocit brnění, necitlivosti nebo pocit tepla v dolní části těla v jedné nebo více oblastech (například v oblasti páteře