Epilepsi Spinal

Epilepsi er en neurologisk sygdom karakteriseret ved ufrivillige muskelsammentrækninger og spasmer samt ændringer i bevidstheden. I denne artikel vil vi se på én type epilepsi - spinal epilepsi.

Spinal epilepsi - (forældet; spinal epilepsi, fra latin epilepsiae - subkutan betændelse i hjernen, dvs. med tegn på forstyrret bevidsthed og anfald af krampagtige, smertefulde sammentrækninger af visse muskelgrupper i lemmer og krop). Symptomatisk epilepsi tilhører gruppen af ​​sekundære epileptiske syndromer. Et kendetegn ved symptomatisk epilepsi er, at diagnosen adskiller sig fra de primære anfald, og den består kun i beskrivelsen af

Epilepsi er en kronisk neurologisk sygdom. I dette tilfælde observeres gentagne krampe- eller ikke-konvulsive sammentrækninger i muskelsystemet, mens hjernen midlertidigt falder ud af den normale aktivitetsrytme. Hvis epilepsi efterlades ubehandlet, kan det føre til progressiv forværring og permanent hukommelsestab. Epilepsi kan være forårsaget af mange faktorer, såsom hovedtraume, Downs syndrom, slagtilfælde, hjernetumor og andre processer i hjernen, der påvirker funktionen af ​​dens kommunikation med resten af ​​nervesystemet. Det er vigtigt at huske, at behandling af epilepsi kræver løbende pleje fra en sundhedsperson.

Epilepsi - spinal (forældet navn) er en form for epileptisk anfald, der kun påvirker nervecellerne i rygmarven eller endda visse områder af rygmarven. Selvom det nogle gange inkluderer nogle anfald, der opstår hos patienter med ét ben og epilepsi. I denne sammenhæng tilskrives nerveceller ofte en autonom funktion. Sammen med spinal epilepsi er der andre former for epileptologiske anfald, også nogle gange brugt sammen med udbredt (blå) epilepsi til at beskrive andre kliniske manifestationer.

Symptomer på den spinale form kan omfatte en følelse af snurren, følelsesløshed eller en følelse af varme i den nederste del af kroppen i et eller flere områder (f.eks.