Epilepsi Spinal

Epilepsi er en nevrologisk sykdom preget av ufrivillige muskelsammentrekninger og spasmer, samt endringer i bevissthet. I denne artikkelen skal vi se på én type epilepsi - spinal epilepsi.

Spinal epilepsi - (utdatert; spinal epilepsi, fra latin epilepsiae - subkutan betennelse i hjernen, dvs. med tegn på opprørt bevissthet og angrep av krampaktige, smertefulle sammentrekninger av visse muskelgrupper i lemmer og kropp). Symptomatisk epilepsi tilhører gruppen av sekundære epileptiske syndromer. Et trekk ved symptomatisk epilepsi er at diagnosen skiller seg fra de primære anfallene, og den består kun i beskrivelsen av

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom. I dette tilfellet observeres gjentatte konvulsive eller ikke-konvulsive sammentrekninger i muskelsystemet, mens hjernen midlertidig faller ut av normal aktivitetsrytme. Hvis epilepsi forblir ubehandlet, kan det føre til progressiv forverring og permanent hukommelsestap. Epilepsi kan være forårsaket av mange faktorer, som hodetraumer, Downs syndrom, hjerneslag, hjernesvulst og andre prosesser i hjernen som påvirker funksjonen til dens kommunikasjon med resten av nervesystemet. Det er viktig å huske at behandling av epilepsi krever kontinuerlig behandling fra helsepersonell.

Epilepsi - spinal (foreldet navn) er en form for epileptisk anfall som kun påvirker nervecellene i ryggmargen eller til og med visse områder av ryggmargen. Selv om det noen ganger inkluderer noen anfall som oppstår hos pasienter med ett ben og epilepsi. I denne sammenheng tilskrives nerveceller ofte en autonom funksjon. Sammen med spinal epilepsi finnes det andre former for epileptologiske anfall, også noen ganger brukt sammen med utbredt (blå) epilepsi for å beskrive andre kliniske manifestasjoner.

Symptomer på spinalformen kan inkludere en følelse av prikking, nummenhet eller en følelse av varme i den nedre delen av kroppen i ett eller flere områder (for eksempel ryggraden