Captopril-Fpo

Captopril-FPO: Ruské antihypertenzivum

Captopril-FPO je antihypertenzivum patřící do farmakologické skupiny inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE). Vyrábí se v Rusku a vyrábí farmaceutický podnik Obolensky.

Aktivní složkou léku je captopril, široce známý mezinárodní název. Captopril-FPO má také různá synonyma, včetně Alkadil, Angiopril, Angiopril-25, Apo-Capto, Acetene, Blockordil, Vero-Captopril, Gen-Captopril, Capocard, Capoten, Capofarm, Capril, Capto, Captopril, Captopril 25, Captopril Hexal , Captopril OF, Captopril Stada International, Captopril-Akos a Captopril-Ak.

Captopril-FPO je dostupný ve formě tablet s dávkou 25 mg. Lék se používá k léčbě arteriální hypertenze (včetně mono- a kombinační terapie), městnavého srdečního selhání, kardiomyopatie, dysfunkce levé komory ve stabilizovaném stavu u pacientů po infarktu myokardu a také diabetické nefropatie na pozadí diabetu 1. mellitus.

Před použitím přípravku Captopril-FPO je však třeba vzít v úvahu kontraindikace. To zahrnuje přecitlivělost na léčivo, anamnézu angioedému při předchozím užívání ACE inhibitorů, hereditární nebo idiopatický angioedém, primární hyperaldosteronismus, těhotenství a kojení. Existují také omezení pro použití v případech leukopenie, trombocytopenie, aortální stenózy nebo jiných obstrukčních změn, které brání odtoku krve ze srdce, hypertrofické kardiomyopatie s nízkým srdečním výdejem, těžké renální dysfunkce, bilaterální stenózy renální arterie nebo stenózy arteria jediná ledvina, přítomnost transplantované ledviny, hyperkalémie a dětství.

Podobně jako jiné léky může mít i Captopril-FPO nežádoucí účinky. Z nervového systému a smyslových orgánů se může objevit únava, závratě, bolest hlavy, deprese centrálního nervového systému, ospalost, zmatenost, deprese, ataxie, křeče, necitlivost nebo mravenčení v končetinách, poruchy vidění a/nebo čichu. Kardiovaskulární systém a krev mohou reagovat hypotenzí, včetně ortostatické, anginy pectoris, infarktu myokardu, srdečních arytmií (síňová tachykardie nebo bradykardie, fibrilace síní), palpitací, akutní cerebrovaskulární příhody, periferního edému, lymfadenopatie, anémie, embolie na hrudi, plicního neutropenie, agranulocytóza (u pacientů s poruchou funkce ledvin, na pozadí kolagenózy), trombocytopenie a eozinofilie. Dýchací systém může reagovat bronchospasmem, dušností, intersticiální pneumonitidou, bronchitidou a neproduktivním suchým kašlem. Gastrointestinální trakt může vykazovat anorexii, poruchy chuti, stomatitidu, ulcerativní léze ústní a žaludeční sliznice, xerostomii, glositidu, potíže s polykáním, nevolnost, zvracení, dyspepsii, plynatost, bolest břicha, zácpu nebo průjem, pankreatitidu, poškození jater a žlučovody. Z ledvin a močového systému se může objevit renální dysfunkce, včetně oligurie, anurie, proteinurie, zvýšené hladiny kreatininu a dusíku v krvi, hyperazotémie, hyperkalémie, hyponatremie, syndromu nestabilních ledvin, glomerulonefritidy a intersticiální nefritidy. Z endokrinního systému se může objevit hyperkalémie, hyponatremie, syndrom nestabilních ledvin a také změny funkce štítné žlázy. Nežádoucí účinky mohou také zahrnovat alergické reakce, myalgii, artralgii, horečku, kožní erytém, angioedém, fotosenzitivitu, pocení, zvýšení tělesné hmotnosti, hypoglykémii nebo hyperglykémii, hyperuratemii, hyperlipidémii, hypercholesterolémii, zvýšenou aktivitu alkalické fosfatázy, zvýšené hladiny bilirubinu a kreatinfosfokinázy v krvi, eozinofilie, anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, myasthenia gravis a myopatie.

Předchozí