Laktózová intolerance

Laktózová intolerance

Laktózová intolerance je dědičné onemocnění charakterizované poruchou vstřebávání laktózy obsažené v mateřském nebo kravském mléce.

Toto onemocnění se projevuje již v prvních týdnech života dítěte ve formě zvracení, průjmu a plynatosti. To vede k rozvoji dehydratace a zpomalení růstu (hypotrofie).

Laktózová intolerance je způsobena nedostatkem enzymu laktázy ve střevech. Tento enzym štěpí mléčný cukr laktózu na glukózu a galaktózu, které se pak vstřebávají do krve. Při jeho nedostatku není laktóza trávena a hromadí se ve střevech, což způsobuje tyto příznaky.

Intolerance laktózy se dědí autozomálně recesivním způsobem. To znamená, že dítě musí zdědit vadný gen od obou rodičů, aby onemocnělo. Rodiče jsou obvykle přenašeči a sami nemají žádné příznaky.

Diagnostika je založena na identifikaci příznaků po požití mléka a analýze obsahu laktázy. Léčba spočívá v úplném vyřazení laktózy z jídelníčku nebo v nahrazení běžného mléka speciálními bezlaktózovými produkty. Prognóza včasné diety je příznivá.

Laktózová intolerance je dědičné onemocnění způsobené poruchou vstřebávání laktózy z mateřského mléka nebo v důsledku konzumace mléčných výrobků (laktóza je přirozený disacharid v mléce). Onemocnění se projevuje u novorozenců v prvních týdnech jejich života, přičemž zvracení a průjem jsou jedním z nejčastějších příznaků intolerance laktózy. V budoucnu, pokud nezačnete jíst správně a nepoužíváte speciální léky, může onemocnění vést k vážným komplikacím. Současně není diagnostika této patologie nijak zvlášť obtížná, ale přijetí preventivních opatření výrazně usnadní život člověka.

Laktózová intolerance je poměrně časté onemocnění, zejména u dětí v prvních letech života. Existuje několik důvodů, proč se intolerance laktózy může objevit, z nichž každý může způsobit různé příznaky. - Dědičná porucha citlivosti je geneticky podmíněný jev, který se může přenášet z rodičů na děti nebo dědit prostřednictvím vajíček či spermií. Často geny