Laktoz intoleransı
Laktoz intoleransı, anne veya inek sütünde bulunan laktozun emiliminin bozulmasıyla karakterize kalıtsal bir hastalıktır.
Bu hastalık, çocuğun hayatının ilk haftalarında kusma, ishal ve şişkinlik şeklinde kendini gösterir. Bu dehidrasyon ve büyüme geriliğinin (hipotrofi) gelişmesine yol açar.
Laktoz intoleransı bağırsaklarda laktaz enziminin eksikliğinden kaynaklanır. Bu enzim süt şekeri olan laktozun glikoz ve galaktoza parçalanmasını sağlar ve bunlar daha sonra kana karışır. Eksikliğinde laktoz sindirilmez ve bağırsaklarda birikerek bu semptomlara neden olur.
Laktoz intoleransı otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır. Bu, bir çocuğun hastalığa yakalanması için kusurlu geni her iki ebeveynden de alması gerektiği anlamına gelir. Ebeveynler genellikle taşıyıcıdır ve kendileri hiçbir belirti göstermezler.
Teşhis, süt içtikten sonra semptomların belirlenmesine ve laktaz içeriğinin analiz edilmesine dayanır. Tedavi, laktozun diyetten tamamen çıkarılmasından veya normal sütün özel laktoz içermeyen ürünlerle değiştirilmesinden oluşur. Zamanında beslenmenin prognozu olumludur.
Laktoz intoleransı, anne sütünden laktozun emiliminin bozulmasından veya süt ürünlerinin tüketiminden (laktoz sütte bulunan doğal bir disakkarittir) kaynaklanan kalıtsal bir hastalıktır. Hastalık, yenidoğanlarda yaşamlarının ilk haftalarında kendini gösterir; kusma ve ishal, laktoz intoleransının en yaygın belirtilerinden biridir. Gelecekte doğru beslenmeye başlamazsanız ve özel ilaçlar kullanmazsanız hastalık ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Aynı zamanda bu patolojinin teşhis edilmesi özellikle zor değildir ancak önleyici tedbirlerin alınması kişinin hayatını büyük ölçüde kolaylaştıracaktır.
Laktoz intoleransı, özellikle yaşamın ilk yıllarındaki çocuklar arasında oldukça yaygın bir hastalıktır. Laktoz intoleransının ortaya çıkmasının çeşitli nedenleri vardır ve bunların her biri farklı semptomlara neden olabilir. - Kalıtsal duyarlılık bozukluğu, ebeveynlerden çocuklara aktarılabilen veya yumurta veya sperm yoluyla kalıtsal olarak aktarılabilen, genetik olarak belirlenmiş bir olgudur. Çoğu zaman genler