乳糖不耐症
乳糖不耐症は、母乳や牛乳に含まれる乳糖の吸収障害を特徴とする遺伝性の病気です。
この病気は、生後数週間ですでに嘔吐、下痢、鼓腸の形で現れます。これは、脱水症および成長遅延(萎縮)の発症につながります。
乳糖不耐症は、腸内の酵素ラクターゼの欠損によって引き起こされます。この酵素は乳糖である乳糖をグルコースとガラクトースに分解し、血液中に吸収されます。欠乏すると乳糖が消化されず腸内に蓄積し、このような症状を引き起こします。
乳糖不耐症は常染色体劣性遺伝します。これは、子供がこの病気にかかるには、両親から欠陥のある遺伝子を受け継がなければならないことを意味します。通常、親は保因者であり、自身には症状がありません。
診断は、牛乳を飲んだ後の症状の特定とラクターゼ含有量の分析に基づいて行われます。治療は、食事から乳糖を完全に除去するか、通常の牛乳を乳糖を含まない特別な製品に置き換えることです。タイムリーな食事療法の予後は良好です。
乳糖不耐症は、母乳からの乳糖の吸収障害、または乳製品の摂取によって引き起こされる遺伝性疾患です(乳糖は牛乳に含まれる天然の二糖類です)。この病気は生後数週間の新生児に現れ、嘔吐と下痢は乳糖不耐症の最も一般的な兆候の 1 つです。将来的には、正しく食事を始めず、特別な薬を使用しなかった場合、この病気は重篤な合併症を引き起こす可能性があります。同時に、この病理を診断することは特に難しいことではありませんが、予防措置を講じることで人の生活がはるかに楽になります。
乳糖不耐症は、特に生後数年間の子供の間でかなり一般的な病気です。乳糖不耐症が起こる原因はいくつかあり、それぞれに異なる症状が現れます。 - 遺伝性過敏症は遺伝的に決定された現象であり、親から子に伝わるか、卵子や精子を介して受け継がれる可能性があります。多くの場合、遺伝子