Polychromasia (Polychromasid), Polychromatophilia (Polychromatophilia)

Polychromasid, Polychromatophilia - přítomnost ve zkoumaných vzorcích krve po barvení Romanovského barvivem jak normálních růžových buněk, tak modře zbarvených erytrocytů. Buňky, které při vystavení tomuto barvivu zmodrají, jsou mladé červené krvinky (viz Retikulocyt).

POLYCYTHEMIA TRUE (potycythaemia verd), POLYCYTHEMIA RED TRUE (polycythaemia rubra vera), ERYTRÉMIE (erytrémie), VaqueiOslerova choroba – onemocnění charakterizované výrazným zvýšením počtu červených krvinek v krvi (viz také Polycytémie). Často je současně pozorováno i zvýšení počtu bílých krvinek a krevních destiček. Symptomy onemocnění jsou bolest hlavy, trombóza, cyanóza, nadbytek a svědění. V procesu léčby polycythemia vera lze použít krveprolití, ale v závažnějších případech se onemocnění léčí radiační terapií nebo předepisováním cytotoxických léků. Příčiny onemocnění nejsou známy.

Polychromázie a polychromatofilie jsou termíny spojené s vyšetřením krve. Popisují přítomnost normálních růžových buněk a také modře zbarvených mladých červených krvinek nazývaných retikulocyty ve vzorcích krve po obarvení barvivem Romanowsky.

Polycythemia a polycythemia vera jsou dva různé pojmy. Polycytémie je onemocnění, při kterém se výrazně zvyšuje počet červených krvinek v krvi. Polycythemia vera je také charakterizována zvýšením počtu bílých krvinek a krevních destiček a také řadou dalších příznaků, jako jsou bolesti hlavy, trombóza a cyanóza.

Vaquez-Oslerova choroba je další onemocnění, které je spojeno se zvýšením počtu červených krvinek. Na rozdíl od polycythemia vera však Vaquez-Oslerova choroba nevykazuje významné zvýšení počtu bílých krvinek nebo krevních destiček. Onemocnění se projevuje příznaky jako bolest hlavy, cyanóza a svědění a vyžaduje vhodnou léčbu.

Je důležité si uvědomit, že pro přesnou diagnostiku těchto onemocnění je nutné provést další výzkum a poradit se s lékařem.

Polychromazid a polychromatofie byly často označeny zcela odlišnými významy, takže práce lékaře se obvykle hodnotí podle stupně zabarvení. Modrý odstín znamená, že buňky jsou mladé, a tato odpověď je považována za dobrou odpověď. Po analýze nátěru laborantka říká: "To je v pořádku, všechno je v pořádku."

Existuje několik teorií o výskytu onemocnění a příčinách jeho vzniku. Lidé s diagnostikovanou polychromázií mají zvýšenou produkci červených krvinek, která nepřetržitě pokračuje. Důvody tohoto jevu jsou genetické. Někteří vědci se domnívají, že nárůst počtu buněk je způsoben nedostatečnou destrukcí starých červených krvinek a tvorbou nových. Nejčastěji polychromázií trpí ženy. Během těhotenství a menopauzy se nemoc může stát chronickou, a to opravdu vede k nebezpečným následkům.

Dodatečný výzkum lékařů identifikuje možná chronická onemocnění pacienta. Obvykle jsou žilky, deformované tepny, křečové žíly, zarudnutí kůže a problémy s cévami důvodem ke konzultaci s kardiologem nebo cévním chirurgem. Mírné zvýšení hladiny cholesterolu v krvi nemusí vždy znamenat rozvoj aterosklerózy. Proto je důležité podstoupit podrobné vyšetření srdce, udělat si kardiogram a zkontrolovat hormony štítné žlázy.

Vaquezova choroba vyvolává u člověka vážné abnormality ve fungování nervového systému. Příznaky a příznaky onemocnění mohou zahrnovat potíže s mluvením, závratě, poruchy paměti, dezorientaci a ztrátu rovnováhy. V počáteční fázi vývoje onemocnění se může objevit slabost kostí, potíže s chůzí a příznaky revmatoidní artritidy. V důsledku zvýšeného tonusu arteriálních stěn jsou zjištěny problémy s fungováním ledvin. Pravděpodobnost nárůstu krevního tlaku se téměř ztrojnásobí, často kvůli hypotenzi. Wakezuova choroba může vést k atrofii sluchového nervu. Existují důkazy, že pacienti s touto diagnózou nemají poruchy chuti. S touto patologií se takové problémy objevují poměrně zřídka. Mezi další příznaky přípravku Vaqueza patří únava a časté zvracení. Jedná se o patologii, při které je narušena funkce jater. Pacienti mohou zaznamenat metabolické poruchy a další drobné změny ve fungování různých orgánů.

Většina případů onemocnění probíhá bez znatelných příznaků nebo způsobuje menší nepohodlí. Relapsy a exacerbace jsou pozorovány u lidí s dědičnými predilekcemi.