多色症（ポリクロマシッド）、多色親和症（ポリクロマトフィリア）

ポリクロマシド、ポリクロマトフィリア - 正常なピンク色の細胞と青色に染色された赤血球の両方をロマノフスキー色素で染色した後の、研究中の血液サンプル中の存在。この色素にさらされると青に変わる細胞は若い赤血球です (網状赤血球を参照)。

真性赤血球増加症（赤血球増加症）、真性赤血球増加症（真性赤血球増加症）、紅血症（紅血症）、VaqueiOsler 病 - 血液中の赤血球数の大幅な増加を特徴とする疾患（赤血球増加症も参照）。多くの場合、白血球と血小板の数の増加も同時に観察されます。この病気の症状は、頭痛、血栓症、チアノーゼ、充血、かゆみなどです。真性赤血球増加症の治療過程では瀉血が使用されますが、より重篤な場合には放射線療法または細胞毒性薬の処方によって病気が治療されます。病気の原因は不明です。

多色症および多色性愛症は、血液検査に関連する用語です。彼らは、ロマノフスキー色素で染色した後の血液サンプル中に、通常のピンク色の細胞と、青く染色された網状赤血球と呼ばれる若い赤血球が存在することを説明しています。

赤血球増加症と真性赤血球増加症は 2 つの異なる概念です。赤血球増加症は、血液中の赤血球の数が著しく増加する病気です。真性赤血球増加症は、白血球と血小板の数の増加のほか、頭痛、血栓症、チアノーゼなどの他の多くの症状を特徴とします。

バケス・オスラー病は、赤血球数の増加に関連するもう 1 つの病気です。ただし、真性赤血球増加症とは異なり、ヴァケス・オスラー病では白血球数や血小板数の有意な増加は見られません。この病気は頭痛、チアノーゼ、かゆみなどの症状を引き起こし、適切な治療が必要です。

これらの病気を正確に診断するには、追加の調査を行って医師に相談する必要があることに注意することが重要です。

ポリクロメジドとポリクロマトフィーにはまったく異なる意味が割り当てられることが多いため、医師の仕事は通常、染色の程度によって評価されます。青い色合いは細胞が若いことを示しており、この答えは良い答えであると考えられます。塗抹標本を分析した後、研究助手は「大丈夫、すべて問題ありません」と言います。

この病気の発生とその発生理由についてはいくつかの理論があります。多色症と診断された人は、赤血球の産生が増加しており、それが継続的に続いています。この現象の理由は遺伝的です。一部の研究者は、細胞数の増加は古い赤血球の破壊と新しい赤血球の形成が不十分であることが原因であると考えています。ほとんどの場合、女性は多色症に苦しんでいます。妊娠中や閉経期にはこの病気が慢性化する可能性があり、これは実際に危険な結果をもたらします。

医師による追加の研究により、患者の慢性疾患の可能性が特定されます。通常、クモ状静脈、変形した動脈、静脈瘤、皮膚の発赤、血管の問題などがある場合、心臓専門医または血管外科医に相談する必要があります。血中コレステロール値のわずかな増加は、必ずしもアテローム性動脈硬化の発症を示すわけではありません。したがって、心臓の精密検査を受け、心電図検査を受け、甲状腺ホルモンをチェックすることが重要です。

バケス病は、人の神経系の機能に重大な異常を引き起こします。この病気の兆候や症状には、発話困難、めまい、記憶障害、見当識障害、平衡感覚の喪失などがあります。病気の発症の初期段階では、骨の弱さ、歩行困難、関節リウマチの症状が現れることがあります。動脈壁の緊張の増加の結果、腎臓の機能の問題が検出されます。多くの場合、低血圧が原因で、血圧が急上昇する可能性はほぼ 3 倍になります。わけず病は聴神経の萎縮を引き起こす可能性があります。この診断を受けた患者には味覚障害がないという証拠があります。この病理では、そのような問題が発生することはほとんどありません。 Vaqueza のその他の症状には、倦怠感や頻繁な嘔吐などがあります。これは肝臓の機能が障害される病態です。患者は、代謝障害やさまざまな臓器の機能におけるその他の小さな変化を経験することがあります。

この病気のほとんどの場合、目立った症状がないか、わずかな不快感を引き起こしません。遺伝性の傾向を持つ人々では再発と増悪が観察されます。