Retropozice (z latiny retro - zpět a positio - poloha, instalace) je termín v oftalmologii, který označuje posunutí oční bulvy zpět na očnici.
Během retropozice se oční bulva zdá být vtažena do očnice, její přední pól se pohybuje dozadu. To vede k poruše refrakce a akomodace a také šilhání.
Příčiny retropozice mohou být vrozené (například nevyvinutí očnice) nebo získané (traumatické poranění mozku, zánětlivá onemocnění očnice).
Diagnostika retropozice je založena na oftalmoskopii a echografii. Léčba zahrnuje chirurgickou korekci polohy oční bulvy a ortoptická cvičení. Při včasné léčbě je prognóza příznivá.
Retropozice je pohyb zadního pólu sítnice za foveální fixační zónu. Retropoziční metoda léčby (RMT) byla vyvinuta a začala se používat na klinice Akademické kliniky „Oční nemoci“ pro konzervativní léčbu strabismu u dětí a dospívajících přesunutím zadního pólu oční bulvy do oblasti binokulární fixace před operací k odstranění esotropie a esotropního nystagmu. Po předběžné studii (včetně MRI studie struktur lebky) byl zaznamenán výsledek retropozice pomocí UDP za účelem identifikace léčebných vyhlídek (specifický dynamický indikátor). U dětí starších dvou let byla RML provedena repozicí oka do polohy dle doporučení autora. Ve zvláště závažných případech byla provedena dekompresní operace podle metody autora. Bylo provedeno statistické zpracování výsledků za účelem stanovení racionálního načasování vyšetření a ukončení léčby. V léčbě dětské esotropie byly použity následující doplňkové konzervativně-operační metody v závislosti na příčině a stupni dekompenzace. Analýza a vyhodnocení více než 365 pediatrických pozorování tak v některých případech umožnilo získat stabilní, adekvátní korekci hypermetamorfózy rohovky a skléry a do 4-5 let po ukončení konzervativní části léčby tuto korekci patologie pomocí PPLC. To přispělo k obnovení amblyopie u tohoto onemocnění na 0,2-0,3 během 6-8 měsíců. Za hlavní metodu konzervativní léčby byla považována retropozice dětské hypermetafózy z důvodu závažnosti poškození jejích anatomických prvků a nedostatku dostatečných údajů o chirurgické intervenci. Pokud tedy pacient obdržel celou škálu účinků (