Intermitentní epilepsie je dědičné genetické onemocnění doprovázené křečovými záchvaty různých forem, vyskytující se s recidivami a obdobími úplného uzdravení.
Diagnózu epilepsie stanoví rada neurologů na základě řady ukazatelů, které zahrnují popisy záchvatů, elektroencefalografická data, neurozobrazovací studie a vyšetření na přítomnost dalších onemocnění, které vyvolávají rozvoj záchvatů.
Během vývoje záchvatu mohou být záchvaty různé, například: - *fokální* s lokálním postižením malé oblasti mozku *tonické* nebo *klonické* - jako tonické záchvaty, kdy člověk ztuhne v jedné poloze na několik minut nebo klonicky, když jeho svaly začnou cukat. Možnosti zahrnují ztrátu vědomí nebo zachování přiměřenosti myšlení a řeči během období křečí. Mohou se opakovat nebo připomínat paroxysmální aktivitu v načasování epizody. Úplný lék na tuto nemoc neexistuje. Ale medicína dosáhla poměrně vysoké úrovně, a i když se nemoc zhorší více než čtyřikrát do roka, může pacient dosáhnout pohody po předepsání léků zaměřených na potlačení epileptické aktivity mozku.