Intermittent epilepsiya, residivlər və tam sağalma dövrləri ilə baş verən, müxtəlif formalı konvulsiv tutmalarla müşayiət olunan irsi genetik xəstəlikdir.
Epilepsiya diaqnozu nöbetlərin təsviri, elektroensefaloqrafiya məlumatları, neyroimaging tədqiqatları və nöbetlərin inkişafına səbəb olan digər xəstəliklərin olması üçün müayinələrdən ibarət bir sıra göstəricilərə əsasən nevroloqlar şurası tərəfindən qoyulur.
Hücumun inkişafı zamanı nöbetlər müxtəlif ola bilər, məsələn: - beynin kiçik bir sahəsinin yerli tutulması ilə *fokal *tonik* və ya *klonik* - insanın bir mövqedə donması zamanı tonik tutmalar kimi. bir neçə dəqiqə və ya klonik, əzələləri seğirməyə başlayanda. Seçimlərə konvulsiyalar zamanı şüurun itirilməsi və ya düşüncə və danışma adekvatlığının qorunması daxildir. Onlar epizodun vaxtında təkrarlana və ya paroksismal fəaliyyətə bənzəyə bilər. Bu xəstəliyin tam müalicəsi yoxdur. Ancaq tibb kifayət qədər yüksək səviyyəyə çatdı və xəstəlik ildə dörd dəfədən çox pisləşsə belə, xəstə beynin epileptik fəaliyyətini boğmağa yönəlmiş dərmanlar təyin etdikdən sonra rifah əldə edə bilər.