Epilepsi intermiten adalah penyakit genetik keturunan yang disertai kejang kejang dalam berbagai bentuk, terjadi dengan kekambuhan dan masa pemulihan total.
Diagnosis epilepsi dibuat oleh dewan ahli saraf berdasarkan sejumlah indikator, yang meliputi deskripsi kejang, data elektroensefalografi, studi neuroimaging, dan pemeriksaan adanya penyakit lain yang memicu perkembangan kejang.
Selama berkembangnya serangan, kejang bisa berbeda-beda, misalnya: - *fokal* dengan keterlibatan lokal area kecil otak *tonik* atau *klonik* - seperti kejang tonik, ketika seseorang membeku dalam satu posisi selama beberapa menit, atau klonik, ketika otot-ototnya mulai bergerak-gerak. Pilihannya termasuk hilangnya kesadaran atau terjaganya kecukupan berpikir dan berbicara selama periode kejang. Mereka mungkin berulang atau menyerupai aktivitas paroksismal pada saat episode tersebut terjadi. Tidak ada obat yang lengkap untuk penyakit ini. Namun pengobatan telah mencapai tingkat yang cukup tinggi, dan bahkan jika penyakitnya memburuk lebih dari empat kali dalam setahun, pasien dapat mencapai kesejahteraan setelah meresepkan obat yang bertujuan menekan aktivitas epilepsi otak.