Intermitterende epilepsi er en arvelig genetisk sygdom ledsaget af krampeanfald af forskellige former, der forekommer med tilbagefald og perioder med fuldstændig bedring.
Diagnosen epilepsi stilles af et råd af neurologer baseret på en række indikatorer, som omfatter beskrivelser af anfald, elektroencefalografidata, neuroimaging undersøgelser og undersøgelser for tilstedeværelsen af andre sygdomme, der fremkalder udviklingen af anfald.
Under udviklingen af et anfald kan anfald være anderledes, for eksempel: - *fokal* med lokal involvering af et lille område af hjernen *tonisk* eller *klonisk* - som toniske anfald, når en person fryser i én stilling i flere minutter, eller klonisk, når hans muskler begynder at rykke. Mulighederne omfatter tab af bevidsthed eller bevarelse af tilstrækkelig tænkning og tale i perioden med kramper. De kan gentage sig eller ligne paroxysmal aktivitet i tidspunktet for episoden. Der er ingen fuldstændig kur mod denne sygdom. Men medicinen har nået et ret højt niveau, og selvom sygdommen forværres mere end fire gange om året, kan patienten opnå velvære efter at have ordineret medicin, der har til formål at undertrykke hjernens epileptiske aktivitet.