Intermitterende epilepsi er en arvelig genetisk sykdom ledsaget av krampeanfall av ulike former, som oppstår med tilbakefall og perioder med fullstendig bedring.
Diagnosen epilepsi stilles av et råd av nevrologer basert på en rekke indikatorer, som inkluderer beskrivelser av anfall, elektroencefalografidata, nevrobildestudier og undersøkelser for tilstedeværelse av andre sykdommer som provoserer utviklingen av anfall.
Under utviklingen av et angrep kan anfall være forskjellige, for eksempel: - *fokus* med lokal involvering av et lite område av hjernen *tonisk* eller *klonisk* - som toniske anfall, når en person fryser i en stilling i flere minutter, eller klonisk, når musklene begynner å rykke. Alternativer inkluderer tap av bevissthet eller bevaring av tilstrekkelig tenkning og tale i perioden med kramper. De kan komme tilbake eller ligne paroksysmal aktivitet i tidspunktet for episoden. Det finnes ingen fullstendig kur for denne sykdommen. Men medisinen har nådd et ganske høyt nivå, og selv om sykdommen forverres mer enn fire ganger i året, kan pasienten oppnå velvære etter å ha foreskrevet medisiner som tar sikte på å undertrykke den epileptiske aktiviteten i hjernen.