Épilepsie intermittente

L'épilepsie intermittente est une maladie génétique héréditaire accompagnée de convulsions de diverses formes, survenant avec des rechutes et des périodes de guérison complète.

Le diagnostic de l'épilepsie est posé par un conseil de neurologues sur la base d'un certain nombre d'indicateurs, notamment des descriptions de convulsions, des données d'électroencéphalographie, des études de neuroimagerie et des examens visant à détecter la présence d'autres maladies provoquant le développement de convulsions.

Au cours du développement d'une crise, les crises peuvent être différentes, par exemple : - *focales* avec atteinte locale d'une petite zone du cerveau *tonique* ou *clonique* - comme les crises toniques, lorsqu'une personne se fige dans une position pendant plusieurs minutes, ou cloniques, lorsque ses muscles commencent à se contracter. Les options incluent la perte de conscience ou la préservation de l'adéquation de la pensée et de la parole pendant la période de convulsions. Ils peuvent récidiver ou ressembler à une activité paroxystique au moment de l'épisode. Il n’existe pas de remède complet contre cette maladie. Mais la médecine a atteint un niveau assez élevé, et même si la maladie s'aggrave plus de quatre fois par an, le patient peut atteindre le bien-être après avoir prescrit des médicaments visant à supprimer l'activité épileptique du cerveau.