Epilepsia Intermitente

A epilepsia intermitente é uma doença genética hereditária acompanhada de crises convulsivas de diversas formas, ocorrendo com recidivas e períodos de recuperação completa.

O diagnóstico da epilepsia é feito por um conselho de neurologistas com base em uma série de indicadores, que incluem descrições de crises convulsivas, dados de eletroencefalografia, estudos de neuroimagem e exames para presença de outras doenças que provocam o desenvolvimento de crises convulsivas.

Durante o desenvolvimento de um ataque, as convulsões podem ser diferentes, por exemplo: - *focais* com envolvimento local de uma pequena área do cérebro *tônica* ou *clônica* - como convulsões tônicas, quando uma pessoa congela em uma posição por vários minutos, ou clônico, quando seus músculos começam a se contrair. As opções incluem perda de consciência ou preservação da adequação do pensamento e da fala durante o período de convulsões. Eles podem recorrer ou assemelhar-se à atividade paroxística no momento do episódio. Não há cura completa para esta doença. Mas a medicina atingiu um nível bastante elevado e, mesmo que a doença piore mais de quatro vezes por ano, o paciente pode alcançar o bem-estar após prescrever medicamentos destinados a suprimir a atividade epiléptica do cérebro.