Intermittierende Epilepsie ist eine erbliche genetische Erkrankung, die mit Krampfanfällen verschiedener Formen einhergeht, die mit Rückfällen und Phasen vollständiger Genesung auftreten.
Die Diagnose einer Epilepsie wird von einem Rat von Neurologen auf der Grundlage einer Reihe von Indikatoren gestellt, darunter Beschreibungen von Anfällen, Elektroenzephalographiedaten, bildgebende Untersuchungen und Untersuchungen auf das Vorliegen anderer Krankheiten, die die Entwicklung von Anfällen hervorrufen.
Während der Entwicklung eines Anfalls können Anfälle unterschiedlich sein, zum Beispiel: - *fokal* mit lokaler Beteiligung eines kleinen Bereichs des Gehirns *tonisch* oder *klonisch* – wie tonische Anfälle, wenn eine Person in einer Position erstarrt für mehrere Minuten oder klonisch, wenn seine Muskeln zu zucken beginnen. Zu den Optionen gehören Bewusstlosigkeit oder die Erhaltung der Angemessenheit des Denkens und Sprechens während der Zeit der Krämpfe. Sie können zum Zeitpunkt der Episode erneut auftreten oder einer paroxysmalen Aktivität ähneln. Eine vollständige Heilung dieser Krankheit gibt es nicht. Aber die Medizin hat ein ziemlich hohes Niveau erreicht, und selbst wenn sich die Krankheit mehr als viermal im Jahr verschlimmert, kann der Patient nach der Verschreibung von Medikamenten zur Unterdrückung der epileptischen Aktivität des Gehirns Wohlbefinden erreichen.