Epilessia intermittente

L'epilessia intermittente è una malattia genetica ereditaria accompagnata da convulsioni convulsive di varie forme, che si verificano con ricadute e periodi di completo recupero.

La diagnosi di epilessia viene effettuata da un consiglio di neurologi sulla base di una serie di indicatori, tra cui descrizioni di convulsioni, dati elettroencefalografici, studi di neuroimaging ed esami per la presenza di altre malattie che provocano lo sviluppo di convulsioni.

Durante lo sviluppo di un attacco, le crisi possono essere diverse, ad esempio: - *focali* con coinvolgimento locale di una piccola area del cervello *toniche* o *cloniche* - come crisi toniche, quando una persona si blocca in una posizione per diversi minuti, o clonico, quando i suoi muscoli iniziano a contrarsi. Le opzioni includono la perdita di coscienza o il mantenimento dell'adeguatezza del pensiero e della parola durante il periodo delle convulsioni. Possono ripresentarsi o assomigliare ad attività parossistiche nel momento dell'episodio. Non esiste una cura completa per questa malattia. Ma la medicina ha raggiunto un livello abbastanza elevato e, anche se la malattia peggiora più di quattro volte all'anno, il paziente può ottenere il benessere dopo aver prescritto farmaci volti a sopprimere l'attività epilettica del cervello.