Intermittent epilepsi är en ärftlig genetisk sjukdom åtföljd av konvulsiva anfall av olika former, som uppstår med återfall och perioder av fullständig återhämtning.
Diagnosen epilepsi ställs av ett råd av neurologer baserat på ett antal indikatorer, som inkluderar beskrivningar av anfall, elektroencefalografidata, neuroimagingstudier och undersökningar för förekomst av andra sjukdomar som provocerar utvecklingen av anfall.
Under utvecklingen av en attack kan anfall vara olika, till exempel: - *fokal* med lokal involvering av ett litet område av hjärnan *toniskt* eller *kloniskt* - som toniska anfall, när en person fryser i en position i flera minuter, eller kloniskt, när hans muskler börjar rycka. Alternativen inkluderar förlust av medvetande eller bevarande av adekvat tänkande och tal under perioden med konvulsioner. De kan återkomma eller likna paroxysmal aktivitet vid tidpunkten för episoden. Det finns inget fullständigt botemedel mot denna sjukdom. Men medicinen har nått en ganska hög nivå, och även om sjukdomen förvärras mer än fyra gånger per år kan patienten uppnå välbefinnande efter att ha skrivit ut mediciner som syftar till att undertrycka hjärnans epileptiska aktivitet.