Az intermittáló epilepszia egy örökletes genetikai betegség, amelyet különféle formájú görcsrohamok kísérnek, amelyek relapszusokkal és teljes gyógyulási időszakokkal fordulnak elő.
Az epilepszia diagnózisát egy neurológus konzílium állítja fel számos mutató alapján, amelyek magukban foglalják a rohamok leírását, az elektroencefalográfiai adatokat, a neuroimaging vizsgálatokat és a görcsrohamok kialakulását kiváltó egyéb betegségek jelenlétére vonatkozó vizsgálatokat.
A roham kialakulása során a rohamok különbözőek lehetnek, például: - *fókuszos* az agy egy kis területének helyi érintettségével *tónusos* vagy *klónusos* - mint a tónusos rohamok, amikor az ember egy pozícióban lefagy. néhány percig, vagy klónosan, amikor az izmai rángatózni kezdenek. A lehetőségek közé tartozik az eszméletvesztés vagy a gondolkodás és a beszéd megfelelőségének megőrzése a görcsök időszakában. Az epizód időzítésében kiújulhatnak, vagy paroxizmális aktivitásra hasonlíthatnak. Ennek a betegségnek nincs teljes gyógymódja. Az orvostudomány azonban meglehetősen magas szintet ért el, és még akkor is, ha a betegség évente több mint négyszer súlyosbodik, a beteg jó közérzetet érhet el az agy epilepsziás aktivitásának elnyomását célzó gyógyszerek felírása után.