Intermitterende epilepsie is een erfelijke genetische ziekte die gepaard gaat met convulsieve aanvallen in verschillende vormen, die gepaard gaan met recidieven en perioden van volledig herstel.
De diagnose epilepsie wordt gesteld door een raad van neurologen op basis van een aantal indicatoren, waaronder beschrijvingen van aanvallen, elektro-encefalografische gegevens, neuroimaging-onderzoeken en onderzoeken naar de aanwezigheid van andere ziekten die de ontwikkeling van aanvallen uitlokken.
Tijdens de ontwikkeling van een aanval kunnen aanvallen verschillend zijn, bijvoorbeeld: - *focaal* met lokale betrokkenheid van een klein deel van de hersenen *tonisch* of *klonisch* - zoals tonische aanvallen, wanneer een persoon in één houding bevriest gedurende enkele minuten, of klonische, wanneer zijn spieren beginnen te trillen. Tot de opties behoren verlies van bewustzijn of het behoud van de adequaatheid van denken en spreken tijdens de periode van convulsies. Ze kunnen terugkeren of lijken op paroxismale activiteit tijdens de timing van de episode. Er bestaat geen volledige genezing voor deze ziekte. Maar de geneeskunde heeft een vrij hoog niveau bereikt, en zelfs als de ziekte meer dan vier keer per jaar verergert, kan de patiënt welzijn bereiken na het voorschrijven van medicijnen die gericht zijn op het onderdrukken van de epileptische activiteit van de hersenen.