Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrom

Abderhald-Kauffman-Lignac syndrom: diagnose, symptomer og behandling

Abderhalden-Kauman-Linyaks syndrom er en gruppe af sygdomme, der er karakteriseret ved forstyrrelse af lever, milt, galdeblære og bugspytkirtel. Dette syndrom kan manifestere sig i forskellige former og have forskellige årsager. I denne artikel vil vi se på symptomer, diagnose og behandling af denne patologi.

Symptomer Symptomer kan bruges til at bestemme, hvordan kroppen reagerer på en sygdom. Personer, der lider af Abderhalden-Kaumann-Linyaks syndrom, kan opleve symptomer som: - Gulsot (gulfarvning af hud og slimhinder) - Træthed - Kvalme og opkastning - Maveømhed - Forstørret milt - Fordøjelsesproblemer - Højt blodsukker - Vægttab

Diagnose Diagnose af Abdergaldia-Kaumma-Linyaks syndrom begynder med, at lægen foretager en undersøgelse og laver tests. Han vil også spørge om dine symptomer for at bestemme årsagen til dit galdeblære-, bugspytkirtel- eller leverproblem.

Behandling Hvis du har mistanke om, at du har Abderhald-Kaffmann-Lignac syndrom, bør du søge læge. Det er selvfølgelig vigtigt at vide, hvilken form for sygdommen du har, hvilket stadium, hvad

Abdergaldeno-Kaufmann-Lignaco syndrom (ABS) er en sjælden arvelig sygdom, der består af hørenedsættelse og konduktiv døvhed i kombination med sensorineuralt høretab. Der er to former: arvelig konduktivt høretab, hvor ACL begynder før forekomsten af ​​tale, og arveligt sensorineuralt høretab, som normalt udvikler sig efter talealderen (5-7 år), når der med en sent diagnosticeret sygdom høres- talerehabilitering er ikke længere mulig.