Ovariecystoma Cylioepitelial ondartet

Ovariecystoma Cylioepitelial Maligne: Forståelse og behandling

Introduktion:
Ovarial cilioepitheliale malignisatum, også kendt som psammomatøst ovariecarcinom, malignt ovariepapillært carcinom, malignt ovarie-psammoma, serøst cystecarcinom eller serøst cystadenocarcinom, er en sjælden type malign ovarietumor. I denne artikel vil vi gennemgå de vigtigste aspekter af ovarie cilioepithelial cystoma malignt, herunder dets karakteristika, risikofaktorer, diagnose og behandling.

Egenskaber:
Ovarial cilioepitelial malign cystoma er en tumor, der stammer fra cellerne, der dækker overfladen af ​​æggestokken. Denne tumor har normalt en papillær struktur og kan indeholde forskellige typer celler, herunder søjleepitelceller. I modsætning til den benigniserede form for cystom har cilioepitelial malign ovariecystom potentiale for invasiv vækst og spredning til omgivende væv.

Risikofaktorer:
Mens de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​malignt cilioepitelial ovariecystoma er ukendte, kan visse risikofaktorer øge sandsynligheden for dets forekomst. Disse risikofaktorer omfatter tidligere gynækologiske tumorer, tilstedeværelsen af ​​et arveligt syndrom af ovarie- eller brystkræft og tidligere kræftformer i andre organer.

Diagnostik:
Diagnose af malignt cilioepitelial ovariecystoma involverer normalt en omfattende tilgang, herunder undersøgelse af patienten, fysisk undersøgelse, laboratorietests og instrumentelle metoder. De kliniske manifestationer af ovariecystoma kan variere og omfatte symptomer som smerter i nedre mave, menstruationsuregelmæssigheder og øget tryk på blæren og endetarmen. Tests såsom bækkenultralyd, computertomografi (CT), magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og biopsi kan bestilles for at bekræfte diagnosen.

Behandling:
Behandling af ovarie cilioepithelial cystoma involverer normalt kirurgi og yderligere terapi såsom kemoterapi eller strålebehandling Kirurgi, såsom fjernelse af tumoren og det omgivende berørte væv, er den vigtigste behandling. Afhængigt af svulstens stadie og omfang kan det være nødvendigt at fjerne den ene eller begge æggestokke, livmoderen og omgivende lymfeknuder. Kemoterapi kan bruges som en ekstra behandling for at dræbe resterende kræftceller eller for at forhindre tilbagefald. Strålebehandling kan i nogle tilfælde bruges til at skrumpe tumoren eller kontrollere dens vækst.

Prognose og prognose:
Prognosen for patienter med ovarie cilioepitelial malign cystoma afhænger af mange faktorer, herunder sygdomsstadiet, tumorens omfang, patientens alder og generelle helbred. Tidlig opdagelse og behandling er normalt forbundet med en bedre prognose. Efter kirurgisk fjernelse af tumoren kan regelmæssig observation og monitorering af patienten anbefales for at påvise tilbagefald eller udvikling af andre komplikationer.

Konklusion:
Malignt cilioepitelial ovariecystoma er en sjælden og aggressiv form for ovarietumor. Tidlig opdagelse, diagnosticering og passende behandling spiller en vigtig rolle for patienternes prognose og overlevelse. Regelmæssige undersøgelser hos en gynækolog og følgende screeningsanbefalinger kan hjælpe med at opdage denne sygdom i dens tidlige stadier og øge chancerne for vellykket behandling.

Cystomer er den mest almindelige gruppe af godartede ovarietumorer. Blandt dem skelnes modne og umodne cyster. Morfologisk består de af epitel, stroma og indeholder en sekretion af mucinkonsistens indeni [1].

Der er flere typer ovarietumorer, der kan føre til cystomer: cystadenomer, serøse cyster og deres kombination - blandede tumorer. Forskellige typer ovarietumorer indeholder forskellige mutationer [2], selvom det stadig er uklart, hvilke af dem der bestemmer individuelle fænotypiske karakteristika.

Malign transformation af cystadenomer forekommer ret sjældent [3].

Vanskeligheden ved at diagnosticere malign transformation af cystadencus er høj og kan kompliceres af histologisk variabilitet [4]. Ovarietumoren bliver ondartet hos mere end halvdelen af ​​patienterne. Meget afhænger af cystens størrelse – hvert fem-millimeter cystadenofibrom findes hos en patient med en kronisk ovariecyste i 25 % af tilfældene [4, 5].

Blandet cystadnazistomi og blandet type ovariepatologi er sværere at diagnosticere [6]. Det er også nødvendigt at overveje den kombinerede variant af transformation [7], ved solide ovarietumorer (f.eks. når acinar carcinom kombineres med cystadenom), er der risiko for degenerativ dysplasi [8], og der er risiko for at udvikle en navlestrengsform for ovariecancer med lav risiko for tilbagefald [9] og overvejende lokal spredning (trans- eller retrograd lymfaktose) [12]. Udviklingen af ​​myxom (astrocytter) og fibrøs cystadena (granulose) forekommer sædvanligvis i én type tumor og fører til et mere aggressivt sygdomsforløb - cytoreduktiv kirurgi er indiceret i mangel af respons på kemoterapi [13, 14]. Samtidig er den carcinomatøse ækvivalent i andre tumorer en ulykke eller et malignt syndrom af den desmoplastiske type [6]: i sådanne tilfælde diagnosticeres borderline ovariecancer uden tegn på visceral metastase [15], immunterapi er en yderligere behandlingsmetode [19, 44], og responsraten for behandling har et ret højt niveau [22].