Kista Ovarium Cylioepithelial Ganas

Kista Ovarium Cylioepithelial Ganas: Pengertian dan Pengobatannya

Perkenalan:
Cilioepitheliale malignisatum ovarium, juga dikenal sebagai karsinoma ovarium psammomatous, karsinoma papiler ovarium ganas, psammoma ovarium ganas, karsinoma kista serosa, atau sistadenokarsinoma serosa, adalah jenis tumor ovarium ganas yang langka. Pada artikel ini, kami akan mengulas aspek utama dari cystoma cilioepithelial ovarium ganas, termasuk karakteristiknya, faktor risiko, diagnosis dan pengobatannya.

Karakteristik:
Kistoma maligna cilioepithelial ovarium merupakan tumor yang berasal dari sel-sel penutup permukaan ovarium. Tumor ini biasanya mempunyai struktur papiler dan mungkin mengandung berbagai jenis sel, termasuk sel epitel kolumnar. Berbeda dengan bentuk sistoma jinak, sistoma ovarium maligna cilioepithelial mempunyai potensi pertumbuhan invasif dan menyebar ke jaringan sekitarnya.

Faktor risiko:
Meskipun penyebab pasti terjadinya sistoma ovarium cilioepithelial ganas tidak diketahui, faktor risiko tertentu dapat meningkatkan kemungkinan terjadinya sistoma tersebut. Faktor risiko ini termasuk tumor ginekologi sebelumnya, adanya sindrom herediter kanker ovarium atau payudara, dan kanker organ lain sebelumnya.

Diagnostik:
Diagnosis sistoma ovarium cilioepithelial ganas biasanya melibatkan pendekatan komprehensif, termasuk pemeriksaan pasien, pemeriksaan fisik, pemeriksaan laboratorium dan metode instrumental. Manifestasi klinis dari cystoma ovarium dapat bervariasi, termasuk gejala seperti nyeri perut bagian bawah, ketidakteraturan menstruasi, dan peningkatan tekanan pada kandung kemih dan rektum. Tes seperti USG panggul, computerized tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), dan biopsi mungkin dilakukan untuk memastikan diagnosis.

Perlakuan:
Pengobatan cystoma cilioepithelial ovarium ganas biasanya melibatkan pembedahan dan terapi tambahan seperti kemoterapi atau terapi radiasi. Pembedahan, seperti pengangkatan tumor dan jaringan di sekitar yang terkena, merupakan pengobatan utama. Tergantung pada stadium dan luasnya tumor, salah satu atau kedua ovarium, rahim, dan kelenjar getah bening di sekitarnya mungkin perlu diangkat. Kemoterapi dapat digunakan sebagai pengobatan tambahan untuk membunuh sel kanker yang tersisa atau untuk mencegah kekambuhan. Terapi radiasi dapat digunakan dalam beberapa kasus untuk mengecilkan tumor atau mengendalikan pertumbuhannya.

Prakiraan dan Peramalan:
Prognosis pasien dengan sistoma maligna cilioepithelial ovarium bergantung pada banyak faktor, termasuk stadium penyakit, luasnya tumor, usia pasien, dan kesehatan umum. Deteksi dan pengobatan dini biasanya dikaitkan dengan prognosis yang lebih baik. Setelah operasi pengangkatan tumor, observasi dan pemantauan pasien secara teratur mungkin disarankan untuk mendeteksi kekambuhan atau perkembangan komplikasi lainnya.

Kesimpulan:
Kistoma ovarium cilioepithelial ganas adalah bentuk tumor ovarium yang langka dan agresif. Deteksi dini, diagnosis dan pengobatan yang memadai berperan penting dalam prognosis dan kelangsungan hidup pasien. Pemeriksaan rutin ke dokter kandungan dan mengikuti rekomendasi skrining dapat membantu mendeteksi penyakit ini pada tahap awal dan meningkatkan peluang keberhasilan pengobatan.

Sistoma adalah kelompok tumor ovarium jinak yang paling umum. Diantaranya, kista matang dan belum matang dibedakan. Secara morfologis terdiri dari epitel, stroma dan mengandung sekresi konsistensi musin di dalamnya [1].

Ada beberapa jenis tumor ovarium yang dapat menyebabkan cystoma: cystadenoma, kista serosa dan kombinasinya – tumor campuran. Berbagai jenis tumor ovarium mengandung mutasi yang berbeda [2], meskipun masih belum jelas mutasi mana yang menentukan karakteristik fenotipik individu.

Transformasi ganas dari kistadenoma jarang terjadi [3].

Kesulitan dalam mendiagnosis transformasi cystadencus menjadi ganas cukup tinggi dan dapat diperumit oleh variabilitas histologis [4]. Tumor ovarium menjadi ganas pada lebih dari separuh pasien. Banyak hal bergantung pada ukuran kista - setiap kistadenofibroma berukuran lima milimeter ditemukan pada pasien dengan kista ovarium kronis pada 25% kasus [4, 5].

Kistadnazistomi campuran dan patologi ovarium tipe campuran lebih sulit didiagnosis [6]. Penting juga untuk mempertimbangkan varian transformasi gabungan [7], ketika tumor ovarium padat (misalnya, ketika karsinoma asinar dikombinasikan dengan sistadenoma), terdapat risiko displasia degeneratif [8], dan terdapat risiko terjadinya mengembangkan bentuk kanker ovarium umbilikalis dengan risiko kekambuhan yang rendah [9] dan penyebaran lokal yang dominan (limfaktosis trans atau retrograde) [12]. Perkembangan myxoma (astrosit) dan cystadena fibrosa (granulosis) biasanya terjadi pada satu jenis tumor dan menyebabkan perjalanan penyakit yang lebih agresif - pembedahan sitoreduktif diindikasikan jika tidak ada respon terhadap kemoterapi [13, 14]. Pada saat yang sama, karsinoma yang setara pada tumor lain adalah kecelakaan atau sindrom keganasan tipe desmoplastik [6]: dalam kasus seperti itu, kanker ovarium batas tanpa tanda-tanda metastasis visceral didiagnosis [15], imunoterapi adalah metode pengobatan tambahan. [19, 44], dan tingkat respons terhadap pengobatan memiliki tingkat yang cukup tinggi [22].