Bronchocele

Bronchocelese er en gruppe af cystiske fremspring i væggen, indsnævring eller forskydning af bronchus. Bronchocilia i væggen af ​​hovedbronchus og tilstødende bronchus bidrager til dannelsen af ​​purulent, atelektatisk eller postinflammatorisk kronisk bronkitis. Dette er en meget almindelig sygdom. Det forekommer hos mennesker i alle aldre, men oftere hos unge og midaldrende mennesker.

Cystiske fremspring omkring spidsen af ​​hovedbronkusen, sammen med andre manifestationer af bronkial hypertension, forårsager betydelig skade på patientens helbred. De forårsager ubehag i skulderen, mediastinum, armhulen, svedtendens, øget kropstemperatur, smerter, hosterefleks, forringelse og handicap.

Den mest almindelige lokalisering af bronchociler er bronkierne, fordi disse områder af bronkierne er placeret i umiddelbar nærhed af mediastinumorganerne, hvilket igen er årsagen til udseendet af uforholdsmæssig patologi. Den højre hovedbronchus buler oftest i forhold til den venstre. Dens forskydning til højre side af mediastinum gør det muligt for den at røre nogle vitale organer: hjertesækken, luftrøret, hjertet, spiserøret. Som et resultat af dette er volumenet af den fungerende højre hovedbronchus lidt reduceret, afhængigt af størrelsen og arten af ​​krumningen. Ofte er små krumninger af bronchus forårsaget af, at den omslutter de nærmeste blodkar, der passerer sammen med dem. Bronchialrørets innervation forværres, men åbenheden forbliver uden forstyrrelser. I begyndelsen af ​​cystisk fremspring opstår processen med udvikling af et forgrenet cystisk netværk, der er placeret rundt om bronchus og lungeroden. Denne hyalinmasse består af patologiske vægge af små bronkier og deres grene. Også denne patologi kan ligne en ophobning af produkter af betændelse eller blødning. Bronchiale grene i enderne mister deres elasticitet, væggene bliver ru og i stand til at bevæge sig. De er ofte hævede. På baggrund af den inflammatoriske proces udvikler processens kollagen eller tuberkuløse fase sig på stederne med krydsning og forgrening af de små bronkier. Endelig sker der en ændring i bronchusvæggene på grund af udseendet af et bindevævssubstrat: fra hyalin til bindevævscystisk. Samtidig noteres ru vægge, korte og udvidede bronkiale stammer, der delvist bevarer deres bronkiale funktioner. Som et resultat af udviklingen af ​​bronchocephaly dannes cystiske formationer af forskellige former og størrelser i vævet i den resektionerede bronchus med en overvægt af eosinofile celler. Men på andenpladsen er gigantiske celler, der fylder hvert hulrum i en cystisk degenerativ læsion, når man undersøger en lungebiopsi. Cyster er pneumosklerotiske foci af forskellige former, der har parietale fortykkelser i forskellige retninger, som er en forskydning af den apikale del af hovedbronkierne, der ligger i de hilariske områder. Korrosion i bronchial noder observeres oftest i de nedre segmenter af lungerne, hvor det højeste niveau af bronkial skade observeres, hvilket indikerer heling af den patologiske proces. Klinisk karakter

Bronchocelia er en sjælden medfødt sygdom i luftvejene. Årsagen til dette er underudviklingen af ​​bronkierne i løbet af deres dannelsesperiode, når de netop er ved at dannes. Typisk har fostre en række luftveje, der gør det muligt for dem at trække vejret før fødslen. Hvis der opstår et problem under dannelsen, så udvikler nogle af dem sig ikke helt – og det er lungernes udvækster. Efter fødslen kan børn trække vejret, men denne proces er normalt forstyrret og aldersupassende. Dette er præcis, hvad der observeres med bronchocephaly. Det er også muligt for mellemgulvet ikke at falde ned under fosterudviklingen. Det kan også føre til ændringer i barnets vejrtrækning efter fødslen.

Cyster er typiske for børn i alderen 3-7 år med lungemisdannelser. Børn er født med mærkbare tegn på en udviklingsfejl - en forstørret mave, menstruation er ofte fraværende, hos mænd er der defekt nedstigning af testiklerne, nedsat seksuel funktion eller dets fuldstændige fravær. Klager opstår efter en periode med aktive reklamationer, der varer op til 5 år. Men allerede i denne periode skal opmærksomheden rettes mod barnets udviklingsforsinkelse, alvorlige infektionssygdomme og komplikationer af forkølelse. Pasty mælkekirtler hos piger, forstørrede ører, en todelt næse og lav hårvækst i aksillære og skambensområder observeres. Stigningen i forkølelse fører til forsømmelse af den underliggende sygdom. Barnet begynder at gå sent, taler dårligt, har lav kropsvægt og dårlig fysisk udvikling. Når du hoster, frigives lidt skummende blod. Nogle gange kan der være konstant ophostning af blod. Hos ældre børn noteres åndenød, hæmoptyse, periodisk hoste og brystsmerter på begge sider. Et røntgenbillede af lungerne afslører mørke pletter med en tendens til at konsolidere sig, og nogle gange opdages bronkialfistler. Under bronkografi udviser patienter flere bronchiectasis, gasbronkitis, bronchopyosinus, og flere luftbronkier påvises ofte. I nogle tilfælde er der en forbindelse mellem bronkierne og pleurahulen. Diagnose af bronchocidale cyster i lungevævet er definitivt etableret ved almindelig radiografi, thorax radiografi og computertomografi. For at identificere symptomer på bronchocoelia er det nødvendigt at udføre bronkoskopi (dens procedure er enkel) eller bronkografi eller computertomografi. Det er nødvendigt at tage en omfattende tilgang til diagnose med inddragelse af relaterede specialister. Bronchocoelicosis kan også påvises ved hjælp af MSCT. Bronchocoelosis cyster behandles af lungelæger og pædiatriske lungelæger. Som regel udføres behandling for bronchocellom kirurgisk. Når en cyste dannes, udføres operationen desuden allerede i andet leveår, og en stor cyste opereres flere år før voksenalderen. Konservativ behandling er rettet mod at opretholde funktionen af ​​åndedrætsapparatet og forhindre dannelsen af ​​komplikationer. Denne fase af behandlingen leveres af en kirurg og pædiatrisk lungelæge. Barnet skal have ordineret træningsterapi, massage og fysioterapeutisk behandling. Fremover anbefales klinisk observation og dybdegående undersøgelse 2 gange årligt.