支气管膨出

支气管扩张是支气管壁上的一组囊性突起，使支气管变窄或移位。主支气管和邻近支气管壁中的支气管纤毛有助于形成化脓性、肺不张或炎症后慢性支气管炎。这是一种非常常见的疾病。各年龄段人群均可发生，但以青、中年人多见。

主支气管尖周围的囊性突出，以及支气管高血压的其他表现，对患者的健康造成重大损害。它们会导致肩部、纵隔、腋窝不适、出汗、体温升高、疼痛、咳嗽反射、病情恶化和残疾。

支气管最常见的定位是支气管，因为支气管的这些区域非常靠近纵隔器官，这又是出现不成比例病理的原因。与左侧主支气管相比，右侧主支气管最常隆起。它向纵隔右侧移位，使其能够触及一些重要器官：心包、气管、心脏、食道。因此，功能性右主支气管的体积略有减小，具体取决于曲率的大小和性质。通常，支气管的轻微弯曲是由于它包围了与其一起通过的最近的血管。支气管的神经支配恶化，但通畅性保持不变。在囊性突出的最初阶段，发生位于支气管和肺根周围的分支囊性网络的发育过程。这种透明肿块由小支气管及其分支的病理壁组成。此外，这种病理学可能看起来像是炎症或出血产物的积累。末端的支气管分支失去弹性，壁变得粗糙且能够运动。他们经常肿胀。在炎症过程的背景下，该过程的胶原蛋白或结核阶段在小支气管的交叉和分支部位发展。最后，由于结缔组织基质的出现，支气管壁发生变化：从透明到结缔组织囊状。同时，注意到粗糙的管壁、短而宽的支气管干，部分保留了其支气管功能。由于支气管头畸形的发展，在切除的支气管组织中形成各种形状和大小的囊性结构，其中以嗜酸性细胞为主。然而，排在第二位的是在检查肺活检时填充囊性退行性病变的每个空腔的巨细胞。囊肿是各种形状的肺硬化病灶，具有不同方向的壁层增厚，是位于肺门区的主支气管顶端部分的移位。支气管节点的腐蚀最常见于肺的下段，其中观察到的支气管损伤程度最高，表明病理过程已愈合。临床特征

支气管扩张症是一种罕见的呼吸系统先天性疾病。其原因是支气管在刚刚形成期间发育不全。通常，胎儿有许多气道，可以让他们在出生前呼吸。如果在形成过程中出现问题，那么其中一些就不会完全发育 - 这些是肺部的产物。出生后，孩子可以呼吸，但这个过程通常会受到干扰，并且与年龄不相适应。这正是在支气管头畸形中观察到的情况。在胎儿发育过程中，膈肌也有可能不下降。它还可能导致婴儿出生后呼吸的变化。

囊肿是 3-7 岁肺部畸形儿童的典型症状。儿童出生时就有明显的发育缺陷迹象 - 腹部增大，经常没有月经，男性睾丸下降有缺陷，性功能下降或完全消失。投诉在持续长达 5 年的活跃投诉期后出现。但在此期间，应注意孩子的发育迟缓、严重传染病和感冒并发症。女孩的乳腺呈糊状，耳朵增大，鼻子分叉，腋窝和耻骨区域的毛发生长缓慢。感冒的增加导致对潜在疾病的忽视。孩子开始走路晚、说话不好、体重低、身体发育差。咳嗽时会排出少量泡沫状血液。有时可能会持续咳血。年龄较大的儿童会出现呼吸短促、咯血、周期性咳嗽和两侧胸痛。肺部 X 光检查显示有趋于实变的黑斑，有时可检测到支气管瘘。支气管造影时，患者表现出多发性支气管扩张、气体性支气管炎、支气管脓毒症和多发性空气支气管。在某些情况下，支气管和胸膜腔之间存在连接。肺组织杀支气管囊肿的诊断通过X线平片、胸部X线摄影和计算机断层扫描来明确诊断。为了识别支气管腔的症状，需要进行支气管镜检查（其过程很简单）或支气管造影或计算机断层扫描。有必要在相关专家的参与下采取综合方法进行诊断。支气管扩张也可以使用 MSCT 进行检测。支气管腔囊肿由肺科医生和儿科肺科医生治疗。通常，支气管细胞瘤的治疗是通过手术进行的。此外，当囊肿形成时，手术在生命的第二年就已经进行，而大的囊肿则在成年前几年进行手术。保守治疗的目的是维持呼吸器官的功能并防止并发症的形成。此阶段的治疗由外科医生和儿科肺科医生提供。孩子必须接受运动疗法、按摩和物理治疗。今后建议每年进行2次临床观察和深入检查。