Koagulationsfaktorer, koagulationsfaktorer

Blodkoagulationsfaktorer er stoffer, der er til stede i menneskeligt blod, og som er ansvarlige for blodkoagulation. Når disse faktorer aktiveres, begynder de at danne blodpropper, som hjælper med at stoppe blødninger og redde liv.

Der er to typer blodkoagulationsfaktorer: koagulerende og koagulerende. Koagulerende faktorer er ansvarlige for dannelsen af ​​fibrin, hovedbestanddelen af ​​blodpropper. De omfatter faktorer VIII, IX og XI. Disse faktorer aktiveres som reaktion på skader på blodkar, såsom skade eller operation.

Koagulationsfaktorer såsom faktor XII er involveret i aktiveringen af ​​koagulerende faktorer og fibrindannelse. De er også involveret i dannelsen af ​​blodpropper og forhindrer yderligere blødning.

En mangel på nogen af ​​koagulerings- eller koagulationsfaktorerne kan føre til nedsat blodkoagulation og udvikling af sygdomme som hæmofili og trombocytopeni. Derfor er det vigtigt at overvåge niveauerne af disse faktorer i blodet for at forhindre mulige helbredsproblemer.

Blodkoagulations- og koagulationsfaktorer er vigtige elementer i den blodkoagulationsproces, der finder sted i den menneskelige krop. De er specifikke proteiner til stede i blodplasmaet og er ansvarlige for blodkoagulering, når blodkar er beskadiget. I denne artikel vil vi se på de vigtigste blodkoagulationsfaktorer, deres rolle i koagulationsprocessen og mulige sygdomme forbundet med deres mangel eller overskud.

Koagulationsfaktorer

Der er flere vigtige blodkoagulationsfaktorer, som hver især spiller en specifik rolle i processen. Lad os se på dem mere detaljeret:

1. Fibrinogen er den vigtigste koagulationsfaktor og den første komponent i koagulationsprocessen. Det er ansvarligt for dannelsen af ​​fibrinstrenge, der binder røde blodlegemer og blodplader sammen for at danne en blodprop.
2. Prothrombin - det aktiverer fibrinogen og omdanner det til thrombin, som starter koagulationsprocessen.
3. Faktor VII - det øger virkningen af ​​prothrombin og fremskynder blodkoagulationsprocessen.
4. Faktorer VIII og IX - de øger mængden af ​​fibrinogen i blodet og øger effekten af ​​prothrombin.
5. Faktorer X og XI - de øger også virkningen af ​​fibrinogen og prothrombin, hvilket accelererer blodkoagulationsprocessen.
6. Faktor XII - det øger også virkningerne af prothrombin og fibrinogen, men virker kun i nærvær af blodkarskade eller blodpladeaggregering.
7. Faktor XIII - Dette binder fibrin-strenge sammen og stabiliserer det størknede blod.

Alle disse koagulationsfaktorer arbejder sammen for at sikre, at blodet størkner hurtigt og effektivt, når blodkarrene er beskadiget. Hvis nogen af ​​disse faktorer mangler eller fungerer forkert, kan det føre til problemer med blodpropper eller endda udvikling af sygdomme som hæmofili eller trombofili.

Faktorer for koagulerende og koagulerende egenskaber.

Biologisk aktive stoffer cirkulerer i blodplasmaet: koagulationsfaktorer og anti-koagulationsfaktorer. Deres tilstedeværelse bestemmer hæmostase (en koagulationsproces, der afhænger af mange eksterne og interne faktorer).

Der kendes flere grupper af koagulationssystemfaktorer (ifølge forskellige systemer er der fra 5 til 25), antikoaguleringssystemet omfatter kun 3 antithrombiner (II, III, X). Antithrombin-effekter omfatter også dannelsen af ​​et kompleks af antikoagulerende proteiner: plasmafibrinase, antifibrinolysiner, prostaglandiner, sidstnævnte hæmmer blodpladeaggregation, som udviser prothromdins antiaggregerende virkning. Lad os dvæle ved hovedfaktorerne for blodkoagulation og antikoaguleringssystemer. De tidligste, trinvise midler til hæmostatisk beskyttelse af blod er faktorer i koagulationssystemet og følgelig antikoagulering. Den første gruppe danner forstadier til blodformede elementer (cysteincarboxylasemolekyler indeholder kompleks og elastiner), accelererer (densitet 8-10 g/l) glykohæmoglobin og dets oxidation, dannelsen af ​​jernioner af hæmoglobin i thrombin og angiotenin II og hæmolactoferrin , processen med fremkomsten af ​​fibrin på stedet for blødning. Den næste gruppe af koagulationsfaktorer indeholder: blodplader, fibrinogen fra plasma og erytrocytter (et tæt sediment på planet af væggene i arterier og vener, rig på proteiner). Fibrinogen er et plasmaprotein beriget med leucin, indeholdt i en blanding med serumfaktorer i en vandig opløsning, de binder trombin, udløser udviklingen af ​​en plasmatisk fibrinprop i form af en spiral, hvorpå