Stollingsfactoren, stollingsfactoren

Bloedstollingsfactoren zijn stoffen die in menselijk bloed aanwezig zijn en verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling. Wanneer deze factoren worden geactiveerd, beginnen ze bloedstolsels te vormen, wat helpt het bloeden te stoppen en levens te redden.

Er zijn twee soorten bloedstollingsfactoren: stolling en stolling. Stollingsfactoren zijn verantwoordelijk voor de vorming van fibrine, het hoofdbestanddeel van bloedstolsels. Ze omvatten factoren VIII, IX en XI. Deze factoren worden geactiveerd als reactie op schade aan bloedvaten, zoals letsel of een operatie.

Stollingsfactoren zoals factor XII zijn betrokken bij de activering van stollingsfactoren en de vorming van fibrine. Ze zijn ook betrokken bij de vorming van bloedstolsels en voorkomen verdere bloedingen.

Een tekort aan een van de stollings- of stollingsfactoren kan leiden tot een verminderde bloedstolling en de ontwikkeling van ziekten zoals hemofilie en trombocytopenie. Daarom is het belangrijk om de niveaus van deze factoren in het bloed te controleren om mogelijke gezondheidsproblemen te voorkomen.

Bloedstollings- en stollingsfactoren zijn belangrijke elementen in het bloedstollingsproces dat in het menselijk lichaam plaatsvindt. Het zijn specifieke eiwitten die in het bloedplasma aanwezig zijn en verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling wanneer bloedvaten beschadigd zijn. In dit artikel zullen we kijken naar de belangrijkste bloedstollingsfactoren, hun rol in het stollingsproces en mogelijke ziekten die verband houden met hun tekort of overmaat.

Stollingsfactoren

Er zijn verschillende belangrijke bloedstollingsfactoren, die elk een specifieke rol spelen in het proces. Laten we ze in meer detail bekijken:

1. Fibrinogeen is de belangrijkste stollingsfactor en de eerste component in het stollingsproces. Het is verantwoordelijk voor de vorming van fibrinestrengen die rode bloedcellen en bloedplaatjes aan elkaar binden om een ​​bloedstolsel te vormen.
2. Protrombine - het activeert fibrinogeen en zet het om in trombine, waardoor het stollingsproces op gang komt.
3. Factor VII - het versterkt het effect van protrombine en versnelt het bloedstollingsproces.
4. Factoren VIII en IX - ze verhogen de hoeveelheid fibrinogeen in het bloed en versterken het effect van protrombine.
5. Factoren X en XI - ze versterken ook het effect van fibrinogeen en protrombine, waardoor het bloedstollingsproces wordt versneld.
6. Factor XII - het versterkt ook de effecten van protrombine en fibrinogeen, maar werkt alleen in geval van schade aan de bloedvaten of aggregatie van bloedplaatjes.
7. Factor XIII - Deze bindt de fibrinestrengen aan elkaar en stabiliseert het gestold bloed.

Al deze stollingsfactoren werken samen om ervoor te zorgen dat bloed snel en efficiënt stolt wanneer bloedvaten beschadigd zijn. Als een van deze factoren ontbreekt of niet goed functioneert, kan dit leiden tot problemen met de bloedstolling of zelfs tot de ontwikkeling van ziekten zoals hemofilie of trombofilie.

Factoren van coagulatie en coagulerende eigenschappen.

In het bloedplasma circuleren biologisch actieve stoffen: stollingsfactoren en antistollingsfactoren. Hun aanwezigheid bepaalt de hemostase (een stollingsproces dat afhankelijk is van veel externe en interne factoren).

Er zijn verschillende groepen stollingssysteemfactoren bekend (volgens verschillende systemen zijn er 5 tot 25), het antistollingssysteem omvat slechts 3 antitrombines (II, III, X). Antitrombine-effecten omvatten ook de vorming van een complex van anticoagulerende eiwitten: plasmafibrinase, antifibrinolysinen, prostaglandinen, de laatste remmen de aggregatie van bloedplaatjes, wat het antiaggregatie-effect van protromdine vertoont. Laten we stilstaan ​​​​bij de belangrijkste factoren van bloedstolling en antistollingssystemen. De vroegste, stapsgewijze middelen voor hemostatische bescherming van bloed zijn factoren van het stollingssysteem en dienovereenkomstig antistolling. De eerste groep vormt voorlopers van door bloed gevormde elementen (cysteïnecarboxylasemoleculen bevatten complexen en elastines), versnelt (dichtheid 8-10 g/l) glycohemoglobine en de oxidatie ervan, de vorming van ijzerionen van hemoglobine in trombine en angiotenine II en hemolactoferrine , het proces van het verschijnen van fibrine op de plaats van de bloeding. De volgende groep stollingsfactoren bevat: bloedplaatjes, fibrinogeen uit plasma en erytrocyten (een dicht sediment op het vlak van de wanden van slagaders en aders, rijk aan eiwitten). Fibrinogeen is een plasma-eiwit verrijkt met leucine, vervat in een mengsel met serumfactoren in een waterige oplossing. Ze binden trombine en veroorzaken de ontwikkeling van een plasmafibrinestolsel in de vorm van een spiraal, waarop