Koagulasjonsfaktorer, koagulasjonsfaktorer

Blodkoagulasjonsfaktorer er stoffer som er tilstede i menneskelig blod som er ansvarlige for blodpropp. Når disse faktorene aktiveres, begynner de å danne blodpropper, noe som bidrar til å stoppe blødninger og redde liv.

Det er to typer blodkoagulasjonsfaktorer: koagulerende og koagulerende. Koagulerende faktorer er ansvarlige for dannelsen av fibrin, hovedkomponenten i blodpropp. De inkluderer faktorene VIII, IX og XI. Disse faktorene aktiveres som svar på skade på blodkar, for eksempel skade eller kirurgi.

Koagulasjonsfaktorer som faktor XII er involvert i aktiveringen av koagulasjonsfaktorer og fibrindannelse. De er også involvert i dannelsen av blodpropp og forhindrer ytterligere blødning.

En mangel på noen av koagulasjons- eller koagulasjonsfaktorene kan føre til nedsatt blodpropp og utvikling av sykdommer som hemofili og trombocytopeni. Derfor er det viktig å overvåke nivåene av disse faktorene i blodet for å forhindre mulige helseproblemer.

Blodkoagulasjons- og koagulasjonsfaktorer er viktige elementer i blodkoagulasjonsprosessen som skjer i menneskekroppen. De er spesifikke proteiner som er tilstede i blodplasmaet og er ansvarlige for blodpropp når blodårene er skadet. I denne artikkelen vil vi se på de viktigste blodkoagulasjonsfaktorene, deres rolle i koagulasjonsprosessen og mulige sykdommer forbundet med deres mangel eller overskudd.

Koagulasjonsfaktorer

Det er flere store blodkoagulasjonsfaktorer, som hver spiller en spesifikk rolle i prosessen. La oss se på dem mer detaljert:

1. Fibrinogen er den viktigste koagulasjonsfaktoren og den første komponenten i koagulasjonsprosessen. Det er ansvarlig for dannelsen av fibrintråder som binder røde blodceller og blodplater sammen for å danne en blodpropp.
2. Protrombin - det aktiverer fibrinogen og omdanner det til trombin, som starter koagulasjonsprosessen.
3. Faktor VII - det øker effekten av protrombin og akselererer blodkoagulasjonsprosessen.
4. Faktorer VIII og IX - de øker mengden fibrinogen i blodet og øker effekten av protrombin.
5. Faktorer X og XI - de forsterker også effekten av fibrinogen og protrombin, og akselererer blodkoagulasjonsprosessen.
6. Faktor XII - det forsterker også effekten av protrombin og fibrinogen, men virker bare i nærvær av blodkarskade eller blodplateaggregering.
7. Faktor XIII - Dette binder fibrintrådene sammen og stabiliserer det levde blodet.

Alle disse koagulasjonsfaktorene jobber sammen for å sikre at blodet koagulerer raskt og effektivt når blodårene er skadet. Hvis noen av disse faktorene mangler eller fungerer feil, kan det føre til problemer med blodpropp eller til og med utvikling av sykdommer som hemofili eller trombofili.

Faktorer for koagulerende og koagulerende egenskaper.

Biologisk aktive stoffer sirkulerer i blodplasmaet: koagulasjonsfaktorer og anti-koagulasjonsfaktorer. Deres tilstedeværelse bestemmer hemostase (en koagulasjonsprosess som avhenger av mange eksterne og interne faktorer).

Flere grupper av koagulasjonssystemfaktorer er kjent (i henhold til forskjellige systemer er det fra 5 til 25), antikoagulasjonssystemet inkluderer bare 3 antitrombiner (II, III, X). Antitrombineffekter inkluderer også dannelsen av et kompleks av antikoagulerende proteiner: plasmafibrinase, antifibrinolysiner, prostaglandiner, sistnevnte hemmer blodplateaggregering, som viser antiaggregeringseffekten til protromdin. La oss dvele ved hovedfaktorene for blodkoagulasjon og antikoagulasjonssystemer. De tidligste trinnvise metodene for hemostatisk beskyttelse av blod er faktorer i koagulasjonssystemet og følgelig antikoagulasjon. Den første gruppen danner forløpere av blodformede elementer (cysteinkarboksylasemolekyler inneholder kompleks og elastiner), akselererer (tetthet 8-10 g/l) glykohemoglobin og dets oksidasjon, dannelsen av jernioner av hemoglobin i trombin og angiotenin II og hemolaktoferrin , prosessen med utseendet av fibrin på stedet for blødning. Den neste gruppen av koagulasjonsfaktorer inneholder: blodplater, fibrinogen fra plasma og erytrocytter (et tett sediment på planet av veggene i arterier og vener, rik på proteiner). Fibrinogen er et plasmaprotein beriket med leucin, inneholdt i en blanding med serumfaktorer i en vandig løsning, de binder trombin, utløser utviklingen av en plasmatisk fibrinpropp i form av en spiral, som