Kardiomyopati obliterativ

Obliterativ kardiomyopati er en hjertesygdom, der kan forårsages af forskellige faktorer og er karakteriseret ved skader på hjertemusklen på grund af inflammatoriske processer eller andre negative påvirkninger. Dette syndrom er en farlig sygdom, så det er nødvendigt at træffe de nødvendige foranstaltninger for at eliminere det så hurtigt som muligt.

En af årsagerne til at udslette kardiomyopati er en arvelig disposition, det vil sige, at denne sygdom kan arves. Sygdommen udvikler sig ofte hos børn og unge under 30 år. Den ældre generation lider mindre ofte, men dette kan skyldes åreforkalkning i nærvær af overskydende kropsvægt og utilstrækkelig fysisk aktivitet hos ældre mennesker, såvel som kardiovaskulære patologier. Derudover kan følgende faktorer være årsagerne til at udslette skader på det kardiovaskulære system: - Inflammatoriske processer i kroppen. -Myokardieinfarkt eller tidligere hjerte-kar-sygdomme. - Myokardiedystrofi. - Hypoksisk syndrom, da det normalt er forbundet med mangel på ilt i blodet. Mekanismen for forekomst af forskellige sygdomme er forbundet med hypoxi. På baggrund af utilstrækkelige iltniveauer vises iskæmi, hvilket medfører forskellige dysfunktioner af alle organer og væv samt deres skader. - Rygning, alkohol, koffein og stoffer. - Stress, overanstrengelse, følelsesmæssig ustabilitet. Dette kan medføre en stigning i produktionen af ​​hormonet kortisol, som udover dets positive virkninger også har en negativ effekt. For eksempel øger det adrenalinniveauet, hvilket uundgåeligt fører til en stigning i pulsen. Samtidig fungerer hjertet helt uhensigtsmæssigt. Dette påvirker selvfølgelig hans tilstand. Andre virkninger af kortisol omfatter fedtdepoter i hjertet, forsnævring af koronare blodkar og øget kolesteroltal. Alt dette tilsammen forårsager symptomer på udslettende kardiomyopati.

Udslettende kardiomyopatier er arvelige sygdomme i myokardiet, som er karakteriseret ved udtalt kontraktil remodellering, utilstrækkelig afslapning og diastolisk dysfunktion af venstre ventrikelmyokardium. På grund af en række årsager (medfødt, genetisk