Kardiomiopatia zarostowa jest chorobą serca, która może być spowodowana różnymi czynnikami i charakteryzuje się uszkodzeniem mięśnia sercowego w wyniku procesów zapalnych lub innych negatywnych wpływów. Zespół ten jest niebezpieczną chorobą, dlatego należy podjąć niezbędne środki, aby jak najszybciej go wyeliminować.
Jedną z przyczyn kardiomiopatii zacierającej jest dziedziczna predyspozycja, to znaczy, że choroba ta może być dziedziczona. Choroba często rozwija się u dzieci i młodzieży poniżej 30. roku życia. Starsze pokolenie cierpi rzadziej, ale może to być spowodowane miażdżycą w obecności nadmiaru masy ciała i niewystarczającej aktywności fizycznej u osób starszych, a także patologii układu krążenia. Ponadto przyczyną zacierania uszkodzeń układu sercowo-naczyniowego mogą być następujące czynniki: - Procesy zapalne w organizmie. -Zawał mięśnia sercowego lub przebyte choroby układu krążenia. - Dystrofia mięśnia sercowego. - Zespół niedotlenienia, ponieważ zwykle wiąże się z brakiem tlenu we krwi. Mechanizm występowania różnych chorób związany jest z niedotlenieniem. Na tle niedoboru tlenu pojawia się niedokrwienie, które pociąga za sobą różne dysfunkcje wszystkich narządów i tkanek, a także ich uszkodzenie. - Palenie, picie alkoholu, kofeiny i narkotyków. - Stres, przepracowanie, niestabilność emocjonalna. Może to spowodować wzrost produkcji hormonu kortyzolu, który oprócz pozytywnego działania ma również wpływ negatywny. Na przykład zwiększa poziom adrenaliny, co nieuchronnie prowadzi do wzrostu częstości akcji serca. Jednocześnie serce pracuje zupełnie nieprawidłowo. To oczywiście wpływa na jego stan. Inne skutki kortyzolu obejmują odkładanie się tłuszczu w sercu, zwężenie naczyń wieńcowych i podwyższony poziom cholesterolu. Wszystko to razem powoduje objawy kardiomiopatii zarostowej.
Kardiomiopatie zacierające są dziedzicznymi chorobami mięśnia sercowego, które charakteryzują się wyraźną przebudową skurczową, niedostateczną relaksacją i dysfunkcją rozkurczową mięśnia lewej komory. Z wielu powodów (wrodzonych, genetycznych