Kollagensygdomme (C) er en gruppe af sygdomme, der er karakteriseret ved skader på bindevæv og et fremadskridende forløb. Disse omfatter systemisk lupus erythematosus (SLE), systemisk sklerodermi (SSc), dermatomyositis (DM) og periarteritis nodosa (granulomatosis) (UP).
SLE er en autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem begynder at angribe sine egne celler. Dette kan forårsage skade på mange organer og systemer, herunder hud, led, hjerte, lunger og nyrer. SLE kan have et progressivt forløb, hvor symptomerne kan forværres over tid. Behandling for SLE omfatter immunsuppressiva såsom prednisolon og andre lægemidler.
SSc er en sygdom, der påvirker hud, muskler, led og indre organer. SSc kan være progressiv og føre til hjertesvigt, nyresvigt og andre komplikationer. Behandling af SSc omfatter brug af immunsuppressiva såsom prednisolon og methotrexat.
DM er en sygdom, der rammer muskler og hud. DM kan være fremadskridende og forårsage muskelsvaghed, ledhævelse og andre symptomer. Behandling for DM omfatter brug af antiinflammatoriske lægemidler såsom kortikosteroider og anden medicin.
UP er en granulomatøs sygdom, der kan påvirke arterier og vener. UP kan have et progressivt forløb og føre til komplikationer som slagtilfælde eller myokardieinfarkt. Behandling for UP omfatter brugen af immunsuppressive lægemidler såsom cyclophosphamid og anden medicin.
Kollagensygdomme kræver langvarig og kompleks behandling, som kan omfatte brug af immunsuppressiva og andre lægemidler. Det er vigtigt at se en læge for at diagnosticere og behandle disse sygdomme for at forhindre dem i at udvikle sig og udvikle komplikationer.
Kollagenose stor gruppe K.
**Systemiske sygdomme karakteriseret ved et fremadskridende forløb og beskadigelse af vitale systemer** Kollagensygdomme er en gruppe af bindevævssygdomme, der er karakteriseret ved et fremadskridende forløb, forskellige multisymptom-manifestationer og involvering af vitale væv og organer i den patologiske proces. Klassiske kollagensygdomme er: systemisk lupus erythematosus, Sjögrens sygdom, perioarthritis nodosa og sklerodermi. Denne artikel vil diskutere de generelle karakteristika for denne gruppe og funktionerne ved systemisk lupus erythematosus som en klassisk repræsentant for denne kategori af sygdomme.
Tilstedeværelsen af immunceller (f.eks. CD3+ T-celler eller CD4+ T-celler) og plasmaceller i organer og væv hos patienter med SLE tyder på, at disse celler spiller en vigtig rolle i udviklingen af sygdommen, fordi de udtrykker underenheder af det store histosom. kompleks