膠原症大

膠原病 (C) は、結合組織の損傷と進行性の経過を特徴とする疾患群です。これらには、全身性エリテマトーデス（SLE）、全身性強皮症（SSc）、皮膚筋炎（DM）、および結節性動脈周囲炎（肉芽腫症）（UP）が含まれます。

SLE は、体の免疫系が自身の細胞を攻撃し始める自己免疫疾患です。これは、皮膚、関節、心臓、肺、腎臓を含む多くの臓器やシステムに損傷を与える可能性があります。 SLE は進行性の経過をたどり、時間の経過とともに症状が悪化する場合があります。 SLE の治療には、プレドニゾロンなどの免疫抑制剤やその他の薬剤が含まれます。

SSc は、皮膚、筋肉、関節、内臓に影響を及ぼす病気です。 SSc は進行性であり、心不全、腎不全、その他の合併症を引き起こす可能性があります。 SSc の治療には、プレドニゾロンやメトトレキサートなどの免疫抑制剤の使用が含まれます。

DM は筋肉と皮膚に影響を及ぼす病気です。 DM は進行性であり、筋力低下、関節の腫れ、その他の症状を引き起こす可能性があります。 DMの治療には、コルチコステロイドなどの抗炎症薬やその他の薬剤の使用が含まれます。

UP は、動脈と静脈に影響を与える肉芽腫性疾患です。 UP は進行性の経過をたどり、脳卒中や心筋梗塞などの合併症を引き起こす可能性があります。 UP の治療には、シクロホスファミドなどの免疫抑制薬やその他の薬剤の使用が含まれます。

膠原病は、免疫抑制剤やその他の薬物の使用を含む、長期にわたる複雑な治療を必要とします。これらの病気の進行や合併症の発症を防ぐために、医師の診察を受けて診断し、治療することが重要です。

膠原病大グループ K。

**進行性の経過と生命維持系への損傷を特徴とする全身性疾患** 膠原病は、進行性の経過、さまざまな複数の症状の発現、および病理学的過程における重要な組織や器官の関与を特徴とする膠原病のグループです。古典的な膠原病には、全身性エリテマトーデス、シェーグレン病、結節性関節周囲炎、強皮症などがあります。この記事では、このグループの一般的な特徴と、このカテゴリーの疾患の古典的な代表である全身性エリテマトーデスの特徴について説明します。

SLE患者の臓器および組織に免疫細胞（CD3+ T細胞またはCD4+ T細胞など）および形質細胞が存在することは、これらの細胞が主要ヒストソームのサブユニットを発現するため、疾患の発症に重要な役割を果たしていることが示唆されています。複雑な