Leucomax

gruppe hæmatopoiese stimulanser

Leukomax er et lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​hæmatopoiese-stimulerende midler. Det bruges til at behandle forskellige patologiske tilstande, der er ledsaget af lidelser i myeloid hæmatopoiesis. Lægemidlet hjælper med at stimulere frigivelsen af ​​hæmatopoietiske precursorceller fra knoglemarven til det perifere blod, hvilket letter deres isolation ved leukaferese og transplantation.

Leucomax er fremstillet i Schweiz af Novartis, Sandoz Pharma Ltd. og Schering-Plough, og i USA af Schering-Plough. Den aktive ingrediens i lægemidlet er molgramostim.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af lyofiliseret pulver til fremstilling af injektionsopløsning og pulver til fremstilling af injektionsopløsning. Leukomax anvendes til behandling af leukopeni ved forskellige patologiske tilstande, samt som primær forebyggelse af neutropeni og neutropen infektion med høj risiko for udvikling efter kemoterapi.

Lægemidlet bruges også til at reducere den myelotoksiske virkning af antivirale lægemidler til behandling af cytomegalovirusinfektion hos patienter med AIDS og til at genoprette myeloid hæmatopoiese under knoglemarvstransplantation.

På trods af lægemidlets effektivitet har det kontraindikationer. Leukomax anbefales ikke til brug i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, myeloid leukæmi, lungesygdomme, autoimmune sygdomme, graviditet og amning.

Derudover har lægemidlet bivirkninger, der kan vise sig i form af øget kropstemperatur, dyspeptiske symptomer, mavesmerter, åndenød, svaghed, svedtendens, ossalgi, myalgi, hovedpine, svimmelhed, besvimelse, pareser, cerebrovaskulær ulykke, hypotension , arytmier, akut hjertesvigt, perikarditis, trombocytopeni og andre symptomer.

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet kan der opstå symptomer som takykardi, hypotension, feber, svaghed, hovedpine og myalgi. I sådanne tilfælde er symptomatisk behandling nødvendig.

Injektioner af Leucomax bør kun udføres på et specialiseret hospital; når lægemidlet indgives første gang, bør muligheden for at udvikle livstruende komplikationer tages i betragtning, derfor er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge patientens tilstand og overvåge blodtal.

Generelt bør brugen af ​​Leucomax udføres under streng overvågning af en læge og i overensstemmelse med hans anbefalinger. Patienter, der har ordineret dette lægemiddel, skal være opmærksomme på deres tilstand, og hvis der opstår bivirkninger, skal du sørge for at underrette lægen.