グループ造血促進剤
Leukomax は、造血刺激薬のグループに属する薬剤です。骨髄造血障害を伴うさまざまな病理学的状態の治療に使用されます。この薬剤は、骨髄から末梢血への造血前駆細胞の放出を刺激するのに役立ち、白血球除去や移植による造血前駆細胞の単離を促進します。
Leucomax は、スイスでは Novartis、Sandoz Pharma Ltd.、Schering-Plough によって製造され、米国では Schering-Plough によって製造されています。この薬の有効成分はモルグラモスチムです。
この薬物は、注射液調製用の凍結乾燥粉末および注射液調製用の粉末の形態で入手可能である。 Leukomax は、さまざまな病態における白血球減少症の治療に使用されるほか、好中球減少症および化学療法後に発症するリスクが高い好中球減少症感染症の一次予防にも使用されます。
この薬は、エイズ患者のサイトメガロウイルス感染症の治療における抗ウイルス薬の骨髄毒性効果の軽減や、骨髄移植中の骨髄造血の回復にも使用されます。
薬の有効性にもかかわらず、禁忌があります。 Leucomax は、活性物質に対する過敏症、骨髄性白血病、肺疾患、自己免疫疾患、妊娠中および授乳中の場合の使用は推奨されません。
さらに、この薬には、体温上昇、消化不良症状、腹痛、息切れ、衰弱、発汗、骨痛、筋肉痛、頭痛、めまい、失神、麻痺、脳血管障害、低血圧などの形で現れる副作用があります。 、不整脈、急性心不全、心膜炎、血小板減少症、その他の症状。
薬物を過剰摂取した場合、頻脈、低血圧、発熱、脱力感、頭痛、筋肉痛などの症状が現れることがあります。このような場合には対症療法が必要です。
ロイコマックスの注射は専門病院でのみ行うべきであり、初回投与時には生命を脅かす合併症を引き起こす可能性を考慮し、患者の状態を注意深く観察し、血球数を監視する必要があります。
一般に、Leucomax の使用は医師の厳格な監督の下、医師の推奨に従って行われるべきです。この薬を処方された患者は自分の状態に注意し、副作用が発生した場合には必ず医師に知らせてください。