Leucomax

gruppe hematopoiesis-stimulerende midler

Leukomax er et medikament som tilhører gruppen av hematopoiesisstimulerende midler. Det brukes til å behandle forskjellige patologiske tilstander som er ledsaget av forstyrrelser av myeloid hematopoiesis. Legemidlet bidrar til å stimulere frigjøringen av hematopoietiske forløperceller fra benmargen til det perifere blodet, noe som letter isolasjonen ved leukaferese og transplantasjon.

Leucomax produseres i Sveits av Novartis, Sandoz Pharma Ltd. og Schering-Plough, og i USA av Schering-Plough. Den aktive ingrediensen i stoffet er molgramostim.

Legemidlet er tilgjengelig i form av lyofilisert pulver for fremstilling av injeksjonsløsning og pulver for fremstilling av injeksjonsløsning. Leukomax brukes til behandling av leukopeni ved forskjellige patologiske tilstander, samt som primær forebygging av nøytropeni og nøytropen infeksjon med høy risiko for utvikling etter kjemoterapi.

Legemidlet brukes også for å redusere den myelotoksiske effekten av antivirale legemidler ved behandling av cytomegalovirusinfeksjon hos pasienter med AIDS og for å gjenopprette myeloid hematopoiesis under benmargstransplantasjon.

Til tross for effektiviteten til stoffet, har det kontraindikasjoner. Leukomax anbefales ikke til bruk ved overfølsomhet overfor virkestoffet, myeloid leukemi, lungesykdommer, autoimmune sykdommer, graviditet og amming.

I tillegg har stoffet bivirkninger som kan vise seg i form av økt kroppstemperatur, dyspeptiske symptomer, magesmerter, kortpustethet, svakhet, svette, ossalgi, myalgi, hodepine, svimmelhet, besvimelse, pareser, cerebrovaskulær ulykke, hypotensjon , arytmier, akutt hjertesvikt, perikarditt, trombocytopeni og andre symptomer.

Ved overdose av legemidlet kan symptomer som takykardi, hypotensjon, feber, svakhet, hodepine og myalgi oppstå. I slike tilfeller er symptomatisk behandling nødvendig.

Injeksjoner av Leucomax bør kun utføres på et spesialisert sykehus; når stoffet administreres første gang, bør muligheten for å utvikle livstruende komplikasjoner tas i betraktning, derfor er det nødvendig å nøye overvåke pasientens tilstand og overvåke blodtellinger.

Generelt bør bruken av Leucomax utføres under streng tilsyn av en lege og i samsvar med hans anbefalinger. Pasienter som foreskriver dette legemidlet bør være oppmerksomme på tilstanden deres, og hvis det oppstår bivirkninger, sørg for å informere legen.